Indikationer; Varningar - Nonin WristOx2 3150 Operator's Manual

Indikationer

Indikationer
®
Nonin WristOx pulsoximeter, modell 3150, är en liten, handledsburen anordning avsedd att
2
mäta, visa och lagra funktionell syremättnad i arteriellt hemoglobin (%SpO
Den är avsedd för enstaka kontroller och/eller datainsamling och registrering av patienter (vuxna
och barn) i rörelse eller i stillhet, samt av patienter med såväl god som nedsatt perfusion. Avsedd
användningsmiljö är sjukhus, läkarmottagningar, ambulatoriska, subakuta och sömnstudiemiljöer
samt mobila enheter.

Varningar

Denna anordning ska inte användas i miljöer med magnetisk resonans (MR) eller i närvaro av lättantändliga
anestetika eller gaser.
Enheten är inte defibrilleringssäker enligt IEC 60601-1.
Denna enhet är endast avsedd som hjälpmedel vid bedömning av patienter. För bedömning av kliniska tecken
och symtom ska den användas i kombination med andra metoder.
Inspektera pulsoximetersensorns placeringsställe var 4 timme för att kontrollera sensorns placering samt patientens
blodcirkulation och hudsensitivitet. Patientkänsligheten kan variera med medicinskt tillstånd och hudens skick.
Undvik att anbringa kraftigt tryck på sensorplaceringsstället eftersom detta kan skada huden under sensorn.
Var noga med att placera alla patientkablar och -anslutningar så att risken för att patienten trasslar in sig, stryps
eller skadas på annat sätt elimineras.
För att undvika patientskador, använd endast PureLight
tillverkas för att uppfylla noggrannhetskraven för Nonins pulsoximetrar. Användning av andra tillverkares
sensorer kan resultera i felaktig pulsoximeterfunktion.
Verifiera kompatibiliteten mellan övervakningsenheten, sensorn/sensorerna och tillbehören före användning för
att förhindra felaktig funktion och patientskador.
Inga modifieringar av denna enhet är tillåtna eftersom de skulle kunna påverka enhetens prestanda.
USB-kabeln ska ha dragits ut ur enheten innan batterierna byts ut.
Säkerställ att enheten är avstängd och att sensorn inte sitter på ett finger/en tå innan du byter batterier.
Denna enhet ska inte användas intill eller staplad tillsammans med annan utrustning. Om det är nödvändigt att
använda den intill eller staplad tillsammans med annan utrustning ska den observeras noga så att den säkert
fungerar på normalt sätt.
Användning av andra tillbehör, sensorer och kablar än de som specificeras i denna handbok kan medföra ökad
elektromagnetisk strålning och/eller nedsatt elektromagnetisk immunitet hos enheten.
Använd inte enheten när det krävs larm.
En trasig sensor får ej användas. Avbryt omedelbart användningen och byt ut sensorn om den är skadad på
något sätt.
Denna utrustning uppfyller kraven i IEC 60601-1-2 avseende elektromagnetisk kompatibilitet för medicinsk
elektrisk utrustning och/eller medicinska elektriska system. Denna standard har utarbetats för att i en normal
medicinsk installation ge rimligt skydd mot skadliga störningar. På grund av den inom sjukvården och i andra
miljöer utbredda användningen av radiofrekvenssändande utrustningar och andra elektriska störningskällor, finns
det dock risk att höga nivåer av sådana störningar kan interferera med enhetens funktion om störningskällan är
nära eller är stark. Medicinsk elektrisk utrustning kräver särskilda försiktighetsåtgärder vad gäller EMC
(elektromagnetisk kompatibilitet) och all utrustning ska installeras och användas enligt EMC-informationen i
denna handbok.
Endast sensorer av märket Nonin och med en längd på en meter eller mindre ska användas. Noggrannheten
kan försämras om sensorkabeln är mer än en meter lång. Användning av adapter till sensorkabeln påverkar inte
noggrannheten.
®
pulsoximetersensorer av märket Nonin. Dessa sensorer
) samt pulsfrekvens.
2
1