Verklaring van overeenstemming overeenkomstig de toepasselijke Europese richt
lijnen
Serienummer (YYYY WW NNN)
YYYY – fabricagejaar
WW – fabricageweek
NNN - doorlopend nummer
Medisch hulpmiddel
Niet direct in de lichtbron kijken
Fabrikant
1 Förord
INFORMATION
Datum för senaste uppdatering: 2020-10-21
Läs noga igenom detta dokument innan du börjar använda produkten och beakta säkerhets
►
anvisningarna.
Instruera användaren i hur man använder produkten på ett säkert sätt.
►
Kontakta tillverkaren om du har frågor om produkten eller om det uppstår problem.
►
Anmäl alla allvarliga tillbud som uppstår på grund av produkten, i synnerhet vid försämrat
►
hälsotillstånd, till tillverkaren och det aktuella landets ansvariga myndighet.
Spara det här dokumentet.
►
Systemelektrogreifer-enheten (den elektriska systemgriparen) 8E33=9-1, 8E34=9-1 kallas hädan
efter produkten/protesen/gripkomponenten.
Denna bruksanvisning ger dig viktig information om användning, inställning och hantering av pro
dukten.
Ta endast produkten i drift i enlighet med informationen i medföljande dokument.
Enligt tillverkaren (Otto Bock Healthcare Products GmbH) är patienten produktens brukare enligt
standarden IEC 60601-1:2005/A1:2012.
2 Produktbeskrivning
2.1 Konstruktion
Produkten består av följande komponenter:
86
Svenska