Otto Bock 4R98 Instructions For Use Manual page 27

OBSERVERA
Felaktig montering av röret
Risk för personskador om bärande delar går sönder
► Skjut vid monteringen in röret till anslaget i de avsedda protes­
komponenterna.
5.1 Montera adaptern
> Material som behövs: Momentnyckel (t. ex. 710D20), avfettande
rengöringsmedel (t. ex. aceton), Loctite 241 636K13
1) Lossa röranslutningens cylinderskruv 2 varv.
2) Vid definitivmontering: Avfetta skruvadapterns och röradap­
terns inskjutningsområden.
3) Skjut in röradaptern i skruvadaptern tills den bottnar. Rikta in an­
slutningsöppningen:
Skruvadapter: anterior
Skruvadapter, skjutbar: anteriort eller medialt
4) Endast 4WR95=3: Fukta röranslutningens cylinderskruv Loctite.
5) Dra åt cylinderskruven (åtdragningsmoment enligt gängdiame­
tern: M4: 5 Nm, M5: 10 Nm, M6: 13 Nm).
5.2 Montera i en modulär protes
> Nödvändigt material: Momentnyckel (t. ex. 710D20), Loctite 241
636K13
► Montera övriga proteskomponenter enligt beskrivningen i respek­
tive bruksanvisning.
5.3 Justera adaptern
> Nödvändiga verktyg:
Momentnyckel 710D20
> Protesen är obelastad eller används inte.
1) Lossa cylinderskruven för laxstjärtsstyrningen (se bild 1).
2) Skjut den proximala delen av skruvadaptern över laxstjärtsstyr­
ningen. Beakta då den maximala förskjutningen.
3) Dra åt cylinderskruven (monteringåtdragningsmoment: 15 Nm).
6 Rengöring
1) Rengör produkten med en fuktig och mjuk trasa.
2) Torka produkten med en mjuk trasa.
3) Låt resterande fuktighet torka bort i luften.
7 Underhåll
► Kontrollera proteskomponenterna visuellt och funktionellt efter de
första 30 dagarnas användning.
► Under den normala konsultationen ska den kompletta protesen
kontrolleras med avseende på slitage.
► Genomför årliga säkerhetskontroller.
8 Avfallshantering
Produkten får inte kasseras var som helst bland osorterat hushållsav­
fall. Felaktig avfallshantering kan ge upphov till skador på miljö och
hälsa. Observera uppgifterna från behöriga myndigheter i ditt land om
återlämning, insamling och avfallshantering.
9 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där pro­
dukten används och kan därför variera.
9.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna
och anvisningarna i detta dokument. För skador som uppstår till följd
av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
9.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven enligt EU-förordning 2017/745 om medi­
cintekniska produkter. CE-försäkran om överensstämmelse kan lad­
das ned från tillverkarens webbplats.
9.3 Garanti
Tillverkarens garanti för produkten gäller från och med inköpsdatumet.
Garantin omfattar defekter som bevisligen kan härledas till material-,
tillverknings- eller konstruktionsfel och som anmäls inom den garanti­
tid som tillverkaren har angivit.
27