Otto Bock Kenevo Protector 4X840 Instructions For Use Manual page 18

5) Retirez le ruban adhésif crêpé du Protector définitivement raccourci.
6) Ouvrez ou retirez les fermetures.
7) Écartez le Protector (voir ill. 7).
8) Posez le Protector sur le genou.
INFORMATION : les éléments de fixation du Protector doivent s'enclencher dans
l'élément du cadre (voir ill. 8).
9) Fermez la fermeture supérieure (voir ill. 9) et la fermeture longitudinale (voir ill. 10) du Protec­
tor.
10) Du côté distal, posez le capuchon de protection élastique sur la partie principale du Protec­
tor. Du côté dorsal, placez les nervures longitudinales dans la prolongation de la fermeture
longitudinale (voir ill. 11).
AVIS
Perte de stabilité due à des éléments de fixation non correctement posés
Aucun maintien du Protector au niveau de l'articulation de genou.
Veillez à ce que tous les éléments de fixation et les fermetures soient correctement enclen­
►
chés ou fermés.
6.4 Contrôle du fonctionnement
Une fois le montage terminé, les points suivants doivent être contrôlés :
• Toute collision entre le Protector et le pied prothétique est-elle exclue ?
• Le fonctionnement de l'adaptateur rotatif est-il altéré ?
Il est possible de retirer de la matière du Protector pour améliorer le fonctionnement.
INFORMATION : tout retrait de matière peut provoquer une atteinte à la stabilité/sou­
plesse du Protector au niveau de l'articulation de genou.
7 Maintenance
► Effectuez un contrôle du produit au cours du contrôle habituel des composants prothétiques.
8 Nettoyage et entretien
AVIS
Entretien non conforme du produit
Dégradation du produit due à l'utilisation de détergents inadaptés.
Nettoyez le produit uniquement avec un chiffon humide et un savon doux (p. ex. Ottobock
►
DermaClean 453H10=1-N).
1) Nettoyez le produit à l'aide d'un chiffon doux humide.
2) Séchez le produit à l'aide d'un chiffon doux.
3) Laissez sécher l'humidité résiduelle à l'air.
9 Informations légales
9.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
9.2 Conformité CE
Le soussigné, Otto Bock Healthcare Products GmbH, déclare que le présent produit est
conforme aux prescriptions européennes applicables aux dispositifs médicaux.
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