Ändamålsenlig Användning - Otto Bock 28L10 Instructions For Use Manual

1 Förord
INFORMATION
Datum för senaste uppdatering: 2020-11-11
Läs noga igenom detta dokument innan du börjar använda produkten och beakta säkerhets­
►
anvisningarna.
Låt fackpersonal visa dig hur du använder produkten på ett säkert sätt.
►
Kontakta fackpersonalen om du har frågor om produkten eller om det uppstår problem.
►
Anmäl alla allvarliga tillbud som uppstår på grund av produkten, i synnerhet vid försämrat
►
hälsotillstånd, till tillverkaren och det aktuella landets ansvariga myndighet.
Spara det här dokumentet.
►
Denna bruksanvisning innehåller viktig information om fastsättning, borttagning och indikations­
beroende anpassning av Tübingen-höftflexionsskena enligt prof. dr Bernau.
2 Produktbeskrivning
2.1 Komponenter (se bild 1)
Pos. Benämning
1 Axelsele med frottéöverdrag
2 Kardborreförslutning med synligt band
3 Främre lås (vita)
4 Pärlsnören (gröna/vita)
5 Ben (lår) stöd
2.2 Konstruktion
Ben(lår)stöd (5) och axelsele (1) sitter ihop med gröna och vita pärlsnören, som hålls fast av de vi­
ta låsen (3) och de röda låsen (8, 9). Kardborreförslutningen (2) och de vita låsen (3) på axelse­
lens framsida (1) används när Tübingen-höftflexionsskenan sätts på och tas av.
Med hjälp av de röda låsen (8, 9) på axelselen (1) och ben (lår) stöden (5) kan längden på pärl­
snörena (4) justeras av den behandlande läkaren. Det ändrar höftböjningsvinkeln eller anpassar
ortosen allt eftersom barnet växer.
När den skjutbara stoppet (6) på abduktionsstaget (7) har lossats kan abduktionsstagets båda de­
lar (7) förskjutas inbördes, och den önskade höftabduktionen kan ställas in. På abduktionsstagets
(7) undersida finns en numrerad skala som gör det enkelt att upprepa en inställning.
3 Ändamålsenlig användning
3.1 Avsedd användning
28L10 Tübingen-höftflexionsskena är endast till för behandling av störningar i höftmognaden hos
spädbarn yngre än 1 år.
3.2 Indikationer
Behandling av höftdysplasi hos spädbarn yngre än 1 år: Höfter av typ IIa, IIb, IIc stabilt enligt
Graf. Indikationen fastställs av läkare.
3.3 Kontraindikation
Vid följande indikationer måste samråd med läkaren ske: Hudsjukdomar eller -skador, inflammato­
riska fenomen, rodnad eller hög värme i området som har stöd av ortosen.
Pos. Benämning
6 Skjut-drag mekanism som förhindrar ab­
duktion (röd)
7 Abduktionsstag med justerbart stopp.
8 Bakre lås (röda)
9 Nedre lås (röda)
– 2 frottéöverdrag och 1 kardborreförslut­
ning ingår för användning vid byte
Svenska
35