U L - E I N S T U F U N G
Schutz vor elektrischem Schlag:
Das GRPro 2.1-System entspricht bei Anschluss an das Netzteil FSP 030-RCAM
von FSP Group, Inc. der Klasse I (geerdet) und bei Anschluss an das Netzteil Mega
MDM-030-A120-5396 der Klasse II.
Das Netzteil MDM-030-A120-5396 ist für den Heimgebrauch vorgesehen. Das Netzteil FSP
030-RCAM ist nicht für den Heimgebrauch vorgesehen.
Schutz vor schädlichem Wassereintritt:
Dieses Produkt ist normal gegen Wassereintritt geschützt. Bei Verwendung zusammen mit
dem Netzteil MDM-030-A120-5396 erfüllt das Produkt die Klassifikation IP22, d. h. Schutz
gegen Tropfwasser.
Klassifizierung des Verschmutzungsgrads:
Dieses Produkt fällt unter den Verschmutzungsgrad 2.
Sicherheitsgrad bei Vorhandensein von brennbaren Anästhetika oder von Sauerstoff:
Nicht geeignet zur Anwendung in einer Umgebung mit erhöhtem Sauerstoffanteil oder bei
Vorhandensein von brennbaren Anästhetika.
Elektromagnetische Störungen:
Dieses Gerät ist geprüft worden und hat die Grenzwerte für Medizinprodukte in
den Normen IEC 60601-1-2:2007 und IEC 60601-1-2:2014 erfüllt. Diese Grenzwerte
sollen einen angemessenen Schutz vor schädlichen Störungen in einer typischen
Krankenhausumgebung gewährleisten.
Dieses Gerät erzeugt Hochfrequenzenergie, benutzt diese und kann diese abstrahlen und
kann, falls es nicht gemäß der Anleitung aufgestellt und benutzt wird, andere Geräte in der
näheren Umgebung stören. Es gibt jedoch keine Garantie dafür, dass in einer bestimmten
Aufstellsituation keine Störungen auftreten.
Falls dieses Gerät andere Geräte stört, was durch Aus- und Einschalten des Geräts
festgestellt werden kann, wird der Benutzer aufgefordert, die Störung durch eine oder
mehrere der folgenden Maßnahmen zu beheben:
• Das empfangende Gerät anders ausrichten oder an einer anderen Stelle aufstellen.
• Den Abstand zwischen den Geräten erhöhen. Das Gerät an eine Steckdose anschließen,
die an einem anderen Stromkreis liegt als das (die) andere(n) Gerät(e).
• Wenden Sie sich an den Hersteller oder Servicetechniker.
Das Gerät ist zur Anwendung in orthopädischen Zentren, Therapieeinrichtungen,
Trainingsstätten, Krankenhäusern, Pflegeeinrichtungen, medizinischen Zentren sowie
beim Patienten zu Hause vorgesehen. Das Gerät sollte nicht in einer Umgebung betrieben
werden, in der die Intensität der elektromagnetischen Störung hoch ist.
Tritt bei dem Gerät ein Leistungsaus- oder -abfall aufgrund elektromagnetischer Störung auf,
kann davon ausgegangen werden, dass das Gerät weiterhin sicher funktioniert.
Das Gerät sollte nicht in einem Abstand von weniger als 30 cm (12 Zoll) zu tragbaren oder
mobilen HF-Kommunikationsgeräten betrieben werden.
DE-18
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