Classificazione Ul - Game ready GRPro 2.1 CONTROL UNIT User Manual

Protezione contro le scosse elettriche
Il sistema GRPro 2.1 è considerato di Classe I (messa a terra protettiva) se collegato
all'alimentatore FSP Group, Inc. modello FSP 030-RCAM e di Classe II se collegato
all'alimentatore Mega MDM-030-A120-5396.
L 'alimentatore MDM-030-A120-5396 è inteso per l'uso domiciliare. L 'alimentatore FSP
030-RCAM non è indicato per l'uso domiciliare.
Protezione contro infiltrazioni d'acqua dannose
Questo prodotto fornisce una comune protezione contro le infiltrazioni d'acqua. Se
utilizzato con l'alimentatore MDM-030-A120-5396, il dispositivo è classificato con il codice
IP22, che indica la protezione contro la caduta di gocce d'acqua.
Classificazione per grado di inquinamento
Questo prodotto è classificato nel Grado di inquinamento 2.
Livello di sicurezza in presenza di anestetici infiammabili o ossigeno
Non idoneo per l'uso in un ambiente ricco di ossigeno o in presenza di anestetici
infiammabili.
Interferenza elettromagnetica
Questa apparecchiatura è stata collaudata e riscontrata conforme ai limiti per i dispositivi
medici stabiliti dalle direttive IEC 60601-1-2:2007 e IEC 60601-1-2:2014. Questi standard
hanno lo scopo di fornire una ragionevole protezione contro interferenze dannose in una
installazione medica tipica.
Questa apparecchiatura genera, usa e può irradiare energia in radiofrequenza e, se non
viene installata e usata rispettandone le istruzioni, può causare un'interferenza dannosa con
altri dispositivi nelle vicinanze. Non è tuttavia garantito che un'interferenza non si verifichi in
una particolare installazione.
Se questa apparecchiatura dovesse causare un'interferenza dannosa ad altri dispositivi,
il che è determinabile spegnendola e riaccendendola, si consiglia all'utente di provare a
correggere tale interferenza nel seguente modo:
Riorientare o sistemare in un luogo diverso il dispositivo ricevente.
•
Aumentare la distanza fra le apparecchiature. Collegare l'apparecchiatura a una presa
•
elettrica su un circuito diverso da quello degli altri dispositivi collegati.
Rivolgersi per assistenza al produttore o al tecnico di servizio sul campo.
•
Il dispositivo è previsto per l'uso in cliniche ortopediche, centri terapeutici, palestre,
ospedali, centri di cura, centri medici e per uso domiciliare. Il dispositivo non deve essere
usato in ambienti in cui siano presenti disturbi elettromagnetici ad alta intensità.
Se il dispositivo dovesse manifestare una perdita delle prestazioni o degrado a causa dei
disturbi elettromagnetici, si prevede che possa continuare a funzionare in modo sicuro.
Questo dispositivo non deve essere usato a meno di 30 cm (12 pollici) da qualsiasi
apparecchio portatile e mobile di comunicazione in RF .
IT-18
C L A S S I F I C A Z I O N E U L