Otto Bock Manu Arexa 50P20 Instructions For Use Manual page 41

3) Ręcznie uformować szynę do kształtu anatomicznego dłoni
pacjenta.
4) Włożyć szynę do kieszeni zewnętrzną wypukłością szyny łyżkowej
skierowaną w stronę wewnętrznej powierzchni dłoni.
5) 50P20:Szyna grzbietowa (B1) może być opcjonalnie stoso­
wana nadgarstkowo (B2). Wyjąć szynę z kieszeni zewnętrznej,
uformować ją ręcznie i umieścić w kieszeni grzbietowej lub nad­
garstkowej (patrz ilustr. 4).
6) 50P21: Wyjąć szynę grzbietową (B1) z kieszeni zewnętrznej, ufor­
mować ją ręcznie i umieścić w kieszeni.
7) Naciągnąć ortezę na nadgarstek, przekładając jednocześnie kciuk
przez otwór do tego przewidziany (patrz ilustr. 5). Zawiązać sznu­
rowanie i zapiąć rzep.
8) Sprawdzić, czy orteza dobrze się trzyma.
9) Opcjonalnie: Nożyczkami rozciąć zapięcie na rzep, aby móc
dokładnie dopasować ortezę do swoich wymagań (patrz ilustr. 7).
→ Orteza przylega ściśle bez uciskania.
4.3 Zdejmowanie
1) Rozpiąć zapięcie ortezy na rzep.
2) Zdjąć ortezę.
5 Czyszczenie
NOTYFIKACJA
Stosowanie niewłaściwych środków czyszczących
Uszkodzenie produktu wskutek niewłaściwych środków czyszczący­
ch
► Produkt należy czyścić tylko za pomocą dopuszczonych środków
czyszczących.
1) Usunąć wszystkie szyny metalowe.
2) Zapiąć wszystkie zapięcia na rzep.
3) Zalecenie: stosować worek lub siatkę do prania.
4) Ortezę należy prać w ciepłej wodzie o temperaturze 40 °C
w dostępnym w handlu proszku do tkanin delikatnych. Nie używać
płynu zmiękczającego do płukania tkanin. Dobrze wypłukać.
5) Suszyć na wolnym powietrzu. Unikać narażenia na bezpośrednie
działanie wysokiej temperatury (np. promienie słoneczne, ciepło z
piecyków lub kaloryferów).
6) Ponownie zamocować szyny metalowe.
6 Utylizacja
Produkt poddać utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami w kra­
ju.
7 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosują­
cego i stąd mogą się różnić.
7.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest
stosowany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym
dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania
niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawi­
dłowego stosowania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent
nie odpowiada.
7.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla pro­
duktów medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z
załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I.
Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta
na własną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
1 Előszó
TÁJÉKOZTATÁS
Az utolsó frissítés időpontja: 2018-12-07
Magyar
41