Otto Bock Manu Arexa 50P20 Instructions For Use Manual page 32

3) Form skinnen, så den får den anatomiske form, som patientens
håndflade har.
4) Skinnen stikkes i lommen, og skinnens bue skal vende mod hånd­
fladen.
5) 50P20: Den dorsale skinne (B1) kan som option anvendes på
den ulnare side (B2). Skinnen tages ud af yderlommen, formes
med hånden, og anbringes derefter i den dorsale eller ulnare lom­
me (se ill. 4).
6) 50P21: Den dorsale skinne (B1) tages ud af yderlommen, formes
med hånden og anbringes i lommen.
7) Træk ortosen over håndleddet og før samtidig tommelfingeren
igennem åbningen til tommelfingeren (se ill. 5). Spænd snøringen
og luk burrebåndet.
8) Kontrollér ortosens placering.
9) Som option: Klip i burrebåndet med en saks for at tilpasse orto­
sen individuelt, så den sidder korrekt (se ill. 7).
→ Ortosen sidder stramt uden at trykke.
4.3 Aftagning
1) Åbn ortosens burrebåndslukning.
2) Tag ortosen af.
5 Rengøring
BEMÆRK
Anvendelse af forkerte rengøringsmidler
Beskadigelse af produktet på grund af forkerte rengøringsmidler
► Produktet må kun rengøres med de godkendte rengøringsmidler.
1) Fjern alle metalskinner.
2) Luk alle burrebånd.
3) Anbefaling: Anvend en vaskepose eller et vaskenet.
4) Vask ortosen i 40 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel.
Brug ikke skyllemiddel. Skyl grundigt.
32
5) Lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. sollys, varme fra
ovne eller radiatorer).
6) Sæt metalskinnerne ind igen.
6 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale
bestemmelser.
7 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lov­
bestemmelser og kan variere tilsvarende.
7.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i over­
ensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument.
Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved
tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anven­
delse eller ikke tilladt ændring af produktet.
7.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om
medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af
klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor
har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæ­
ringen i henhold til direktivets bilag VII.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2018-12-07
► Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar i bruk produktet.
► Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene for å unngå person­
skader og skader på produktet.
► Instruer brukeren i riktig og farefri bruk av produktet.
► Ta vare på dette dokumentet.
Norsk