Otto Bock Manu Arexa 50P20 Instructions For Use Manual page 26

1) Open de orthese.
2) Neem de palmaire spalk (A) uit de houder van de orthese (zie
afb. 6, zie afb. 4).
3) Pas de vorm van de spalk aan aan de anatomische vorm van de
handpalm van de patiënt.
4) Steek de spalk met de kromming van de lepelspalk in de richting
van de handpalm in de houder.
5) 50P20: de dorsale spalk (B1) kan optioneel ulnair (B2) wor­
den gebruikt. Neem de spalk uit de buitenste houder, vorm deze
met de hand en plaats de spalk in de dorsale of ulnaire houder
(zie afb. 4).
6) 50P21: neem de dorsale spalk (B1) uit de houder, vorm deze met
de hand en plaats de spalk in de houder.
7) Trek de orthese over de pols en voer de duim daarbij door de
duimopening (zie afb. 5). Trek de veter aan en sluit de klitten­
bandsluiting.
8) Controleer of de orthese goed zit.
9) Optioneel: knip de klittenbandsluiting met een schaar in om de
pasvorm van de orthese beter te kunnen aanpassen (zie afb. 7).
→ De orthese moet strak zitten maar mag geen druk uitoefenen.
4.3 Afdoen
1) Open de klittenbandsluiting van de orthese.
2) Doe de orthese af.
5 Reiniging
LET OP
Gebruik van verkeerde reinigingsmiddelen
Beschadiging van het product door verkeerde reinigingsmiddelen
► Reinig het product uitsluitend met de toegestane reinigingsmid­
delen.
1) Verwijder alle metalen spalken.
2) Sluit alle klittenbandsluitingen.
26
3) Aanbeveling: gebruik een waszakje of -netje.
4) Was de orthese met een normaal fijnwasmiddel op 40 °C.
Gebruik geen wasverzachter. Spoel het product goed uit.
5) Laat deze aan de lucht drogen. Vermijd blootstelling aan directe
hitte (bijv. zonnestraling of de hitte van een kachel of radiator).
6) Plaats de metalen spalken weer terug.
6 Afvalverwerking
Wanneer het product niet langer wordt gebruikt, behandel het dan
volgens de geldende nationale afvalverwerkingsvoorschriften.
7 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van
toepassing. Daarom kunnen deze bepalingen van land tot land varië­
ren.
7.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt vol­
gens de beschrijvingen en aanwijzingen in dit document. Voor schade
die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aanwijzingen in dit
document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbren­
gen van niet-toegestane veranderingen aan het product, is de fabri­
kant niet aansprakelijk.
7.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn
93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen. Op grond van de
classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het product
ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom
door de fabrikant geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt
volgens bijlage VII van de richtlijn.