Otto Bock Manu Arexa 50P20 Instructions For Use Manual page 29

måste metallskenorna anpassas (se bild 3). I ortosens ytterfickor finns
2 metallskenor; en skedskena för handflatan och en dorsal skena. For­
ma skenorna manuellt för individuell anpassning.
1) Öppna ortosen.
2) Ta ut skenan för handflatan (A) ur ortosens ytterficka (se bild 6, se
bild 4).
3) Forma skenan efter den anatomiska formen på patientens hand­
flata.
4) Stick in skenan i fickan med den utåtbuktande sidan av skedske­
nan pekande mot handflatan.
5) 50P20: Den dorsala skenan (B1) går även att använda ulnart
(B2). Ta ut skenan ur ytterfickan, forma den för hand och placera
den i den dorsala eller ulnara fickan (se bild 4).
6) 50P21: Ta ut den dorsala skenan (B1) ur ytterfickan, forma den
för hand och placera den i fickan.
7) Trä ortosen över handleden och för tummen genom tumöppning­
en (se bild 5). Dra åt snörningen och stäng kardborreknäppning­
en.
8) Kontrollera att ortosen sitter korrekt.
9) Vid behov: Korta kardborreknäppningen med en sax för individu­
ell anpassning av ortosen (se bild 7).
→ Ortosen ska sitta åt utan att trycka.
4.3 Avtagning
1) Öppna kardborreförslutningen på ortosen.
2) Ta av ortosen.
5 Rengöring
ANVISNING
Användning av olämpliga rengöringsmedel
Risk för skador på produkten till följd av olämpliga rengöringsmedel
► Rengör produkten endast med godkända rengöringsmedel.
1) Ta bort alla metallskenor.
2) Stäng alla kardborreförslutningar.
3) Rekommendation: Använd tvättpåse eller tvättnät.
4) Tvätta ortosen i 40 °C varmt vatten med ett vanligt fintvättmedel.
Undvik att använda sköljmedel. Skölj noga.
5) Låt lufttorka. Undvik att utsätta delarna för direkt värme (t.ex. sol­
strålning, ugns- eller radiatorvärme).
6) Sätt tillbaka metallskenorna.
6 Avfallshantering
Avfallshantera produkten i enlighet med de föreskrifter som gäller i ditt
land.
7 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där pro­
dukten används och kan därför variera.
7.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna
och anvisningarna i detta dokument. För skador som uppstår till följd
av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
7.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direkti­
vet 93/42/EEG. På grund av klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i
direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen om överens­
stämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt
bilaga VII i direktivet.
1 Forord
INFORMATION
Dato for sidste opdatering: 2018-12-07
► Læs dette dokument opmærksomt igennem før produktet tages i
brug.
Dansk
29