Kullanma Talimatı - Otto Bock 50R30 Lumbo TriStep Instructions For Use Manual

10 Bakım notları
Hasta teslimatta ve ürünün kullanımı konusunda, kumaş ortezin sadece – destek elemanı (4)
ve gerekirse köprüleme elemanı (5) çıkartıldıktan sonra – yıkanabileceği, destek elemanı (4) ve
köprüleme elemanının (5) kesinlikle yıkanmaması gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
Kumaş ortez 30°C sıcaklıkta hassas çamaşır deterjanı ile yıkanabilir. Bunun için kemer tutucusunun
(7) klipsli perçini (8), ardından yapıştırılabilir destek elemanı (4) komple ve gerekirse köprüleme
elemanı (5) ortezden ayrılmalıdır. Abdominal kilit (3) kilitlenmelidir. Ortezin yıkanması için bir yıkama
torbası kullanımı önerilmektedir. Kurutuma sırasında güneş ışınları, ocak veya ısıtıcıların sıcaklığı
kullanımı önlenmelidir. Açık havada kurumaya bırakılmalıdır. Destek elemanı (4) ve gerekirse
köprüleme elemanı (5) nemli bir bez ve doğal bir sabunla temizlenebilir.
Destek elemanı (4) ve köprüleme elemanı (5) kuruduktan sonra tekrar orteze yapıştırılmalı ve kemer
tutucusu (7) klipli perçin (8) ile abdominal bağlantıya (3) takılmalıdır.
30 °C
86 °F
11 Kullanım sınırlaması
50R30 Lumbo TriStep'in kullanımı bir hasta için tasarlanmıştır. Bu ortez sadece sorunsuz cilt ile
temas için uygundur.
Dikkat!
Şekillendirilecek parçalar ve cilt ile temas eden her bir parça, başka kişilerde ortezin
kullanılması sonucu işlevsel veya hijyenik risklere sebep olabilir. İşlevsel riskler aşağıdaki
durumlarda oluşabilir:
• eğitim sırasında malzeme çatlakları
• değişken talepli malzeme eskimesinde
Kullanım süresi veya ortezin taşıma süresi tıbbı endikasyona göre belirlenir.
Dikkat!
50R30 Lumbo TriStep metal parçalar içerir ve muayene esnasında manyetik rezonansa
bırakılmalıdır.
12 Yasal talimatlar
Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve buna uygun şekilde farklılık
gösterebilir.
12.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir şekilde kullanıldıysa
sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve ürün-
de izin verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklenmez.
12.2 CE-Uygunluk açıklaması
Bu ürün 93/42/EWG Avrupa yönetmeliklerine göre medikal ürün taleplerini yerine getirir. Klasifi-
kasyon kriterleri direktifleri ek IX'e göre ürün sınıf I olarak sınıflandırılmıştır. Uygunluk açıklaması
bu nedenle üretici tarafından kendi sorumluluğunda yönetmelik ek VII'e göre bildirilir.
50R30 Lumbo TriStep Ottobock | 59