Rechtliche Hinweise - Otto Bock 8165 Genu Neurexa Instructions For Use Manual

2. Einstellung der gewünschten Extensionbegrenzung und/oder Flexionsbegrenzung der Alumi-
niumschienen.
Die Stufenmarkierungen auf der Kunststoffbegrenzung zeigen den Winkel an, in welchem die
Orthese die Flexion oder Extension des Beines begrenzt (funktioneller Winkel, Abb. 2).
3.2.2 Anlegen
1. Orthese so anlegen, dass sich die Kniescheibe im Zentrum der Öffnung auf der Vorderseite
befindet. Zuerst den Teil der Schutzbandage schließen, der unterhalb der Kniescheibe liegt,
anschließend den oberen Teil. Dabei die Elastizität des Materials ausnutzen und die Schutz-
kanten aus beiden Richtungen übereinander ziehen (Abb. 3).
2. Die vier Fixierungsgurte auf der Vorderseite anziehen und fest schließen (Abb. 4).
3. Zur Einstellung der Extensionsbegrenzung den überkreuzten Klettverschluss in der Kniebeuge
lockern. Auf die gewünschte Länge einstellen und den Klettverschluss schließen (Abb. 5). Um
eine maximale Extensionsbegrenzung zu erreichen, sollte das Kniegelenk beim Fixieren des
gekreuzten Klettverschlusses angewinkelt sein.
3.3 Gebrauchs- und Pflegeanleitung
Material: Outlast®, Aluminiumschienen, Polyester, Klettband.
Reinigung: Maschinenwaschbar bei 40 °C mit einem handelsüblichen Feinwaschmittel. Sorgfäl-
tig ausspülen und an der Luft trocknen lassen. Vor dem Waschen in der Maschine die Schienen
herausnehmen und alle Klettverschlüsse schließen. Ottobock empfiehlt die Verwendung eines
Waschbeutels.
Hinweis: Rückstände des Waschmittels können Hautreizungen und Materialverschleiß verursachen.
Um die Lebensdauer des Produktes zu verlängern: Alle Klettverschlüsse schließen, wenn das
Produkt nicht verwendet wird.
Entsorgung nach Gebrauch: Das im Produkt verwendete Material ist wiederverwertbar und sollte
entsprechend entsorgt werden.

4 Rechtliche Hinweise

Alle rechtlichen Bedingungen unterliegen dem jeweiligen Landesrecht des Verwenderlandes und
können dementsprechend variieren.
4.1 Haftung
Der Hersteller haftet, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und Anweisungen in diesem
Dokument verwendet wird. Für Schäden, die durch Nichtbeachtung dieses Dokuments, insbeson-
dere durch unsachgemäße Verwendung oder unerlaubte Veränderung des Produkts verursacht
werden, haftet der Hersteller nicht.
4.2 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EWG für Medizinpro-
dukte. Aufgrund der Klassifizierungskriterien nach Anhang IX dieser Richtlinie wurde das Produkt
in die Klasse I eingestuft. Die Konformitätserklärung wurde deshalb vom Hersteller in alleiniger
Verantwortung gemäß Anhang VII der Richtlinie erstellt.
4.3 Lokale Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise, die ausschließlich in einzelnen Ländern zur Anwendung kommen, befinden
sich unter diesem Kapitel in der Amtssprache des jeweiligen Verwenderlandes.
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