Juridiske Oplysninger - Otto Bock 8165 Genu Neurexa Instructions For Use Manual

INFORMATION
Skinnen bør først bøjes på det midterste område med en afstand på 3 mm til plastdelen. I
modsat fald kan skinnens stabilitet blive reduceret.
Indstilling af aluminiumsskinnernes ønskede ekstensionsbegrænsning og/eller fleksionsbegrænsning.
Trinmarkeringerne på plastbegrænsningen viser vinklen, i hvilken ortosen begrænser benets
fleksion eller ekstension (funktionel vinkel, ill. 2).
3.2.2 Anlæggelse
1. Placer ortosen således, at knæskallen befinder sig i centrum af åbningen på forsiden. Luk
først den del af beskyttelsesbandagen, som ligger under knæskallen, og derefter den øverste
del. Udnyt herved materialets elasticitet og træk beskyttelseskanterne fra begge retninger over
hinanden (ill. 3).
2. Spænd de fire fikseringsremme på forsiden og luk dem forsvarligt (ill. 4).
3. Løsn den krydslagte velcrolukning i knæhasen for at indstille ekstensionsbegrænsningen. Indstil
den ønskede længde og luk velcrolukningen (ill. 5). For at opnå en maksimal ekstensionsbe-
grænsning, bør knæleddet være bøjet, når den krydslagte velcrolukning fikseres.
3.3 Anvendelse og pleje
Materiale: Outlast®, aluminiumsskinner, polyester, velcrobånd.
Rengøring: Kan vaskes i maskine ved 40 °C med et normalt finvaskemiddel. Skylles grundigt og
lufttørres. Fjern skinnerne før vask i maskinen og luk alle velcrolukninger. Ottobock anbefaler at
der anvendes en vaskepose.
Bemærk: Rester af vaskemiddel kan forårsage hudirritationer og materialeslid.
Til forlængelse af produktet: Luk alle velcrolukninger, når produktet ikke anvendes.
Bortskaffelse efter brug: Det anvendte materiale i produktet er genanvendeligt og bør bortskaf-
fes tilsvarende.

4 Juridiske oplysninger

Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan vari-
ere tilsvarende.
4.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel-
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som
er opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller
ikke tilladt ændring af produktet.
4.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
4.3 Lokale lovgivningsmæssige informationer
Lovgivningsmæssige informationer, som udelukkende kommer til anvendelse i enkelte lande,
findes efter dette kapitel i det pågældende brugerlands officielle sprog.
28 | Ottobock 8165 Genu Neurexa