Otto Bock 50S1 Dyna Ankle Instructions For Use Manual page 25

3) Opcionalmente: aplicar um antiderrapante: Limpar a área de colagem na área do calca­
nhar, torná-la áspera usando uma lixa de papel fina e colar a borracha de espinhas na área
do calcanhar com a fita adesiva de dupla face fornecida.
4) Abrir todas as tiras de velcro.
5) Colocar o pé na órtese, atentando para uma posição confortável do calcanhar e antepé.
6) Conduzir a tira de velcro média do lado interno sobre o dorso do pé e através da alça externa,
retesando-a até o calcanhar encostar. Fechar a tira de velcro.
7) Puxar a tira de velcro superior através da alça e fechá-la (veja a fig. 3).
8) Puxar a tira de velcro inferior através da alça e fechá-la.
9) Retesar a cinta funcional e enganchá-la (veja a fig. 4).
10) Abrir bem o sapato, calçá-lo com a órtese colocada e amarrar os cadarços.
5 Limpeza
INDICAÇÃO
Utilização de detergentes inadequados
Danificação do produto devido a detergentes inadequados
► Limpe o produto apenas com os produtos de limpeza autorizados.
1) Remover as cintas da órtese.
2) Fechar todos os fechos de velcro.
3) Lavar as cintas e almofadas à mão em água quente a 30 °C e com sabão neutro. Enxaguar
bem.
4) Deixar secar ao ar. Evitar a incidência direta de calor (p. ex., através de radiação solar, calor
de fornos ou de aquecedores).
6 Eliminação
Eliminar o produto de acordo com os regulamentos nacionais.
7 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
7.1 Notas legais locais
As notas legais vigentes exclusivamente em determinados países encontram-se neste capítulo
na língua oficial do país, em que o produto está sendo utilizado.
7.2 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
7.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745 sobre dispositivos médicos.
A declaração de conformidade CE pode ser baixada no website do fabricante.
1 Voorwoord
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2020-04-06
Nederlands
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