Otto Bock 50S1 Dyna Ankle Instructions For Use Manual page 14

2) Facultatif - fixer les rembourrages supplémentaires : si la zone de la cheville ou du tibia
est sensible aux pressions, fixez les rembourrages supplémentaires aux bandes velcro (voir
ill. 1 et voir ill. 2).
3) Facultatif - poser la protection antidérapante : nettoyez l'emplacement du collage dans la
zone du talon, poncez avec un papier émeri fin et, à l'aide de l'adhésif double face fourni, col­
lez le caoutchouc à picots dans la zone du talon.
4) Ouvrez toutes les bandes velcro.
5) Placez le pied dans l'orthèse. Veillez alors à ce que la position du talon et de l'avant-pied soit
confortable.
6) Faites passer la bande velcro centrale de l'intérieur sur le dos du pied et par le passant ex­
terne, puis serrez-la jusqu'à ce que le talon repose bien dans l'orthèse. Fermez la bande vel­
cro.
7) Faites passer la bande velcro supérieure dans le passant et fermez-la (voir ill. 3).
8) Faites passer la bande velcro inférieure dans le passant et fermez-la.
9) Tendez et accrochez la sangle de fonction (voir ill. 4).
10) Insérez l'orthèse posée dans la chaussure largement ouverte et nouez cette dernière.
5 Nettoyage
AVIS
Utilisation de détergents inadaptés
Dégradation du produit occasionnée par l'utilisation d'un détergent inadapté
► Nettoyez le produit uniquement avec les détergents autorisés.
1) Retirez les sangles de l'orthèse.
2) Fermez toutes les fermetures velcro.
3) Lavez les sangles et les rembourrages à la main à 30 °C avec du savon neutre. Rincez bien.
4) Laissez sécher à l'air. Évitez toute source de chaleur directe (par ex. le rayonnement solaire
ou la chaleur d'un poêle/d'un radiateur).
6 Mise au rebut
Éliminez le produit conformément aux prescriptions nationales en vigueur.
7 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer­
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
7.1 Informations légales locales
Les informations légales applicables exclusivement dans des pays individuels figurent dans la
langue officielle du pays d'utilisation en question dans ce chapitre.
7.2 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
7.3 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.
La déclaration de conformité CE peut être téléchargée sur le site Internet du fabricant.
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