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Otto Bock 28U80 Malleo Neurexa Instructions For Use Manual page 22

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  • ENGLISH, page 9
Se necessario, prendere provvedimenti adeguati (ad es. riparazione, sostituzione, controllo
da parte del servizio assistenza al cliente del produttore, ecc.).
1) Posizionare il piede sulla piastra di supporto nell'ortesi, tenendo conto della posizione del tal­
lone e dell'avampiede.
2) Infilare la cintura per gamba nel passante e chiuderla.
3) Tendere la cintura funzionale elastica ed agganciarla.
5 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
Pulire regolarmente l'ortesi:
Parte in tessuto
► AVVISO! Eventuali residui di detersivo possono provocare irritazioni cutanee e usura­
re il materiale.
1) Rimuovere la cintura per gamba dall'ortesi.
2) Rimuovere con cautela l'imbottitura dai punti velcro sul telaio dell'ortesi.
3) Lavare le imbottiture a mano in acqua calda a circa 30 °C con un comune detergente per pro­
dotti delicati. Risciacquare accuratamente.
4) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (ad. es. radiazione so­
lare, calore di stufe o termosifoni).
5) Fissare l'imbottitura e la cintura per gamba sull'ortesi tenendo presente l'allineamento della
cintura per gamba.
Telaio dell'ortesi
1) Se necessario, pulire passando un panno umido.
2) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
calore di stufe, termosifoni).
6 Smaltimento
Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
7 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
7.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
7.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
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