Advertisement
Available languages
Available languages
Montaż
Notyfikacja
Skala na tulei zewnętrznej 3 odnosi się do punktu
odniesienia c na korpusie śruby pedikularnej d, patrz
Rys. E.
Notyfikacja
Skala na nacinarkach do gwintów 1 odnosi się do dłu-
gości całkowitej tulei dylatacyjnej FW272R, patrz
Rys. F.
Notyfikacja
Skala na instrumencie prowadzącym 2 odnosi się do
punktu odniesienia c na korpusie jednoosiowej śruby
pedikularnej e, patrz Rys. G.
Oznakowanie okalające f służy jako pomoc w orientacji
podczas stosowania instrumentu jako instrumentu
prowadzącego
do
zewnętrznej.
Rurka gwintowana FW734R i pokrętło
regulacyjne FW707R
►
W
przypadku
regulacyjnego FW707R z S
gwintowaną FW734R: pokrętło regulacyjne 4
nakręcić na rurkę gwintowaną FW734R, patrz
Rys. H.
Uchwyt dystansowy FW709R
►
Nakrętkę uchwytu dystansowego 5, jak również
tuleję prowadzącą i nakrętkę FW241R a nakręcić w
przedstawionej kolejności na gwint uchwytu
dystansowego 5, patrz Rys. I.
Instrument do wkładania prętów
FW711R
►
Część wewnętrzną wprowadzić w instrument do
wkładania prętów 6 i przykręcić, patrz Rys. J.
ponownego
założenia
stosowania
4
przezskórną rurką
Dystraktor FW238R i nakładki dystrak-
cyjne krótkie FW706R
►
Zamontować dystraktor FW238R, patrz TA012384.
►
Nakładki
dystraktor FW238R, patrz Rys. K.
Weryfikacja procedury przygoto-
wawczej
Ogólne zasady bezpieczeństwa
Notyfikacja
Należy przestrzegać krajowych przepisów oraz krajo-
wych i międzynarodowych norm i wytycznych, a także
wewnętrznych przepisów higienicznych związanych z
procedurą przygotowawczą.
tulei
Notyfikacja
U pacjentów z chorobą lub podejrzeniem choroby Creu-
tzfeldta-Jakoba bądź jej odmianą – przestrzegać odpo-
wiednich przepisów państwowych w zakresie przygo-
towania produktów.
pokrętła
Notyfikacja
Ze względu na lepsze i pewniejsze rezultaty czyszczenia
maszynowego niż ręcznego należy preferować tę
pierwszą metodę.
Notyfikacja
Należy zwrócić uwagę na fakt, że skuteczne przygoto-
wanie tego wyrobu medycznego można zapewnić
wyłącznie po uprzedniej walidacji procesu przygoto-
wania. Odpowiedzialność za ten proces ponosi użyt-
kownik lub osoba przygotowująca urządzenie.
Do walidacji zastosowano zalecane środki chemiczne.
Notyfikacja
Jeżeli nie zostanie przeprowadzona sterylizacja koń-
cowa, należy skorzystać z środka wirusobójczego.
dystrakcyjne 7
założyć
na
147
Advertisement
