Otto Bock 50R236 Smartspine SI Instructions For Use Manual page 77

제품 또는 제품의 일부에서 마모 현상(예: 균열, 변형, 불량한 착용 형태) 또는 손상이
►
보이는 경우, 제품을 더 이상 사용하지 않도록 환자에게 분명하게 안내하십시오.
> 환자가 섭니다.
> 복부 벨트의 클립 잠금장치가 열려 있습니다.
> 끈 당김장치가 완전히 풀려 있습니다.
1) 선택사항 - 패드 삽입: 벨크로를 사용해서 보호대의 안쪽에 패드를 고정하십시오(그림 1 참조).
2) 몸통에 보호대를 두르고 동일한 힘을 주어서 앞쪽으로 당기십시오(그림 2 참조).
3) 복부 벨트의 왼쪽 부분에 오른쪽 부분을 고정하십시오(그림 3 참조). 벨크로 접착면을 똑바로
겹쳐서 붙이고 옷이나 피부에 벨크로 접착면이 닿지 않도록 하십시오.
4) 끈 당김장치의 끝을 앞으로 당겨서 복부 벨트에 붙입니다(그림 4 참조).
5) 선택사항 - 끈의 단축: 포켓에서 감개를 빼내어(그림 5 참조), 감개에 끈을 감은 후(그림
6 참조) 감개를 다시 포켓에 꽂습니다.
4.3 청소
주의 사항
부적합한 세제를 사용하는 경우
부적합한 세제에 의한 제품 손상
본 제품은 허용된 세제만을 사용하여 세척해야 합니다.
►
보호대를 정기적으로 세척합니다.
1) 모든 벨크로 패스너를 닫습니다.
2) 30 °C의 온수에서 일반 시판 중성세제로 보호대를 손세탁하십시오.
3) 보호대를 잘 헹구십시오.
4) 공기 중에서 건조하십시오. 열을 직접적으로 받지 않게 하십시오(예: 태양 광선, 난로- 또는
히터 열).
5 폐기
본 제품은 적용되는 국내 규정에 따라 폐기하십시오.
6 법률적 사항
모든 법률적 조건은 사용 국가에서 적용되는 국내법에 따르며 그에 따라 적절히 변경될 수
있습니다.
6.1 책임
본 문서의 설명과 지시에 따라 본 제품을 사용하는 경우 제조사에 책임이 있습니다. 본 문서를
준수하지 않지 않아 발생한 손상, 특히 본 제품을 부적절하게 사용하거나 또는 허가를 받지 않고
본 제품에 변경을 가하여 발생한 손상에 대해서는 제조사 책임을 지지 않습니다.
6.2 CE 적합성
본 제품은 의료기기용 유럽 지침 93/42/EEC의 요구 사항을 충족합니다. 이 지침의 부속서 IX에
따른 의료기기 등급 분류 범주에 따라 본 제품은 등급 I로 지정되었습니다. 따라서 적합성 선언은
제조사가 전적으로 책임을 지고 상기 지침의 부속서 VII에 따라 작성되었습니다.
6.3 해당 국가의 법률적 사항
오로지 어느 한 개별적인 국가에서만 적용되는 법률적 사항은 본 장의 각 사용자 국가의 공식 언어로 작성된 부분에
수록되어 있습니다.
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