Otto Bock 50R236 Smartspine SI Instructions For Use Manual page 68

► Üründe veya başka bir parçada aşınma belirtileri (örn. yırtılmalar, deformasyonlar, ürü­
nün doğru oturmaması gibi) veya hasarlar varsa, hastayı ürünü kullanmaması gerektiği
hakkında bilgilendiriniz.
> Hasta ayakta durur.
> Karın kemerinin velkro bağlantısı açık.
> Çekme teli tamamen gevşektir.
1) Opsiyonel - Pelotun kullanılması: Pelot velkro bağlantı yardımıyla bandajın iç tarafına sabit­
lenir (bkz. Şek. 1).
2) Bandaj gövdeden geçirilmeli ve eşit kuvvet uygulayarak ön tarafa çekilmelidir (bkz. Şek. 2).
3) Sağ parça karın kemerinin sol parçasına sabitlenmelidir (bkz. Şek. 3). Velkro bağlantıların
düzgün bir şekilde üst üste gelmesine ve elbise veya vücut ile temas etmemesine dikkat edi­
niz.
4) Çekme telinin ucu ön tarafa çekilmeli ve karın kemerine velkro ile bağlanmalıdır (bkz. Şek. 4).
5) Opsiyonel - Çekme telinin kısaltılması: Sargı kartı cepten çıkarılmalı (bkz. Şek. 5), çekme
teli sargı kartına sarılmalı (bkz. Şek. 6) ve sargı kartı tekrar cebin içine koyulmalıdır.
4.3 Temizleme
DUYURU
Yanlış temizleme malzemesinin kullanılması
Ürünün, yanlış temzileme malzemesi kullanımı nedeniyle hasarlanması
► Ürünü sadece izin verilen temizleme malzemeleri ile temizleyiniz.
Bandaj düzenli bir şekilde temizlenmelidir:
1) Bütün velkro bağlantılar kapatılmalıdır.
2) Bandaj 30 °C sıcaklıktaki su içinde piyasada bulunan hassas deterjanlarla elde yıkanmalıdır.
3) Bandaj iyice durulanmalıdır.
4) Açık havada kurumaya bırakılmalıdır . Doğrudan sıcaklık kaynaklarına (örn. güneş ışını, ocak
veya ısıtıcılar gibi) maruz bırakmayınız.
5 İmha etme
Ürün ulusal düzeyde geçerli talimatlar doğrultusunda imha edilmelidir.
6 Yasal talimatlar
Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve buna uygun şekilde farklılık
gösterebilir.
6.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir şekilde kullanıldıysa
sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve
üründe izin verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklen­
mez.
6.2 CE-Uygunluk açıklaması
Bu ürün 93/42/EWG Avrupa yönetmeliklerine göre medikal ürün taleplerini yerine getirir. Klasifi­
kasyon kriterleri direktifleri ek IX'e göre ürün sınıf I olarak sınıflandırılmıştır. Uygunluk açıklaması
bu nedenle üretici tarafından kendi sorumluluğunda yönetmelik ek VII'e göre bildirilir.
6.3 Yerel Yasal Talimatlar
Sadece münferit ülkelerde uygulanan hukuki açıklamalar bu başlık altında, kullanımın gerçekleştiği ilgili ülkenin resmi
dilinde yazılıdır.
68 | Ottobock