Interacoustics AD629 Instructions For Use Manual page 25

AD629 Gebrauchsanweisung - Deutsch
Das diagnostische Audiometer AD620 ist für die Diagnose von Gehörverlust konzipiert. Output und
Spezifität dieses und ähnlicher Geräte beruhen auf Testcharakteristiken, die von den Anwendern
definiert werden, und können sich je nach Umwelt- und Betriebsbedingungen unterscheiden. Die
Diagnose von Gehörverlust mit diagnostischen Audiometern dieser Art hängt von Interaktion mit dem
Patienten ab. Auch bei Patienten mit einer unzureichenden Interaktion verbleiben dem Anwender
verschiedene Testmöglichkeiten zur Erzielung auswertbarer Ergebnisse. Der Befund eines „normalen
Hörvermögens" führt deshalb nicht dazu, dass Kontraindikationen ignoriert werden. Falls Zweifel am
Hörvermögen fortbestehen, sollte eine vollständige audiologische Analyse durchgeführt werden.
Das Audiometer AD629 ist dafür bestimmt, von einem Audiologen, Gehörspezialisten oder
ausgebildeten Techniker in einer sehr ruhigen Umgebung verwandt zu werden. Eine vorsichtige
Handhabung des Instruments, immer wenn es mit einem Patienten in Berührung kommt, ist von
höchster Bedeutung. Ein ruhiges, sicheres Positionieren während der Prüfung ist entscheidend, um
optimale Genauigkeit zu gewährleisten. Wir empfehlen, das Instrument bei einer
Umgebungstemperatur von 15-35° C einzusetzen.
1. Es sind keine Veränderungen an diesem Gerät ohne Genehmigung von Interacoustics
erlaubt.
Interacoustics stellt auf Wunsch Schaltpläne, Zubehörlisten, Beschreibungen,
Kalibrierungsanweisungen und andere Informationen zur Verfügung, die Wartungstechnikern
dabei behilflich sein können, die Teile des Audiometers zu reparieren, die von Interacoustics
als von Wartungstechnikern reparierbar eingestuft werden.
1. Setzen Sie nie einen Einsteckhörer-Headset ohne eine neue, saubere, intakte Testspitze ein.
Wenn dieser Apparat mit einem oder mehr Geräten mit einem medizinischen CE-Zeichen
angeschlossen ist, um ein System oder Paket zu bilden, gilt das CE-Zeichen für die
Kombination nur, wenn der Händler eine Erklärung abgegeben hat, in der er bestätigt, dass
Anforderungen der Richtlinie für medizinische Geräte, Artikel 12 für die Kombination erfüllt
wurden.
2. Es wird empfohlen, dass Teile, die in direkten Kontakt mit dem Patienten geraten (z.B. die
Ohrpolster) nach jeder Anwendung standardmäßigen Desinfektionsverfahren unterzogen
werden. Dazu gehört eine effektive Reinigung und die Verwendung eines anerkannten
Desinfektionsmittels. Zur Benutzung des Desinfektionsmittels ist die Gebrauchsanweisung
des Herstellers zu befolgen, um den erforderlichen Desinfektionsgrad zu erzielen.
Datum: 2012-01-19
Verwendungszweck
Vorsichtsmaßnahmen
kennzeichnet eine gefährliche Situation, die zu schweren Verletzungen mit
möglicher Todesfolge führen kann, wenn sie nicht vermieden wird.
kennzeichnet in Verbindung mit dem Sicherheitshinweis-Symbol eine
gefährliche Situation, die zu geringfügigen oder mittelschweren Verletzungen
führen kann, wenn sie nicht vermieden wird.
dient dazu, auf Vorgehensweisen aufmerksam zu machen, die nicht im
Zusammenhang mit Verletzungsgefahr für Personal stehen.
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