Инструкция За Употреба - Otto Bock SoftTouch 99B116 Instructions For Use Manual

► Продуктът може да се използва само за едно лице. Не използ­
вайте повторно на други лица.
► Спазвайте указанията за почистване.
УКАЗАНИЕ!
Опасност от повреди на продукта и ограничения на функци­
ите
► Продуктът не трябва да влиза в контакт с масла, мехлеми и ло­
сиони, които съдържат мазнини и киселини.
4 Окомплектовка
Количест­ Название
во
1 Инструкция за употреба
2 Горен чорап
5 Подготовка за употреба
УКАЗАНИЕ
Невнимателна употреба на продукта
Повреди на продукта поради контакт с предмети с остри върхове
или ръбове
► Не допускайте контакт на продукта със споменатите по-горе
предмети.
5.1 Монтаж
Условие: Всички предмети с остри ръбове са свалени от ръц­
>
ете или китките (напр. пръстени, гривни, часовници). Остър
маникюр не трябва да влиза в контакт с продукта.
> УКАЗАНИЕ! Работете внимателно и избягвайте прекале­
но силно опъване на чорапа, за да не го повредите.
1) Обърнете чорапа наопаки до областта на стъпалото.
36
2) Нахлузете чорапа на протезното стъпало, докато застане доб­
ре на петата.
3) Постепенно и без гънки нахлузете чорапа проксимално върху
протезата.
6 Почистване и грижи
1) Почистете продукта с мека влажна кърпа.
2) Подсушете с мека кърпа.
3) Оставете остатъчната влага да се изпари на въздух.
7 Изхвърляне като отпадък
Продуктът не бива да се изхвърля навсякъде с несортирани бит­
ови отпадъци. Неправилното изхвърляне на отпадъци може да на­
Референтен
вреди на околната среда и здравето. Спазвайте указанията на ко­
номер
мпетентния орган за връщане, събиране и изхвърляне на отпа­
дъци във Вашата страна.
–
–
8 Правни указания
Всички правни условия са подчинени на законодателството на
страната на употреба и вследствие на това е възможно да има ра­
зличия.
8.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва спо­
ред описанията и инструкциите в този документ. Производителят
не носи отговорност за щети, причинени от неспазването на този
документ и по-специално причинени от неправилна употреба или
неразрешено изменение на продукта.
8.2 СЕ съответствие
Продуктът изпълнява изискванията на Регламент (ЕС) 2017/745 за
медицинските изделия. CE декларацията за съответствие може да
бъде изтеглена от уебсайта на производителя.