Otto Bock Derma Protection Instructions For Use Manual page 17

Sealing sleeves
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► Se necessário, tome as medidas adequadas (por ex., reparo,
substituição, revisão pelo serviço de assistência do fabricante,
etc.).
6.1 Colocação da prótese
Requisito: Estar vestindo o liner e, se necessário, uma meia para
>
coto.
1) Rolar a metade superior da joelheira para baixo, na direção do
encaixe protético.
2) Se utilizar uma manga: Rolar a manga para baixo sobre a borda
do encaixe.
3) Inserir o membro residual no encaixe protético.
4) Se utilizar uma manga: Rolar a manga para cima, evitando a
formação de dobras, o máximo possível.
5) Rolar a joelheira para cima, sobre o joelho. Ao fazê-lo, evitar do­
bras, bolhas de ar e deslocamentos das partes moles.
6.2 Limpeza e cuidados
INDICAÇÃO
Utilização de detergentes inadequados
Danificação do produto devido a detergentes inadequados
► Limpe o produto apenas com os produtos de limpeza autoriza­
dos.
1) Desenrolar a joelheira do encaixe protético.
2) Lavar a joelheira à mão em água morna (30 °C) com sabão neutro
(p. ex., Ottobock Derma Clean 453H10=1).
INDICAÇÃO! Não torcer a joelheira para evitar danificações.
3) Enxaguar bem a joelheira com água limpa para remover comple­
tamente os resíduos de sabão.
4) Introduzir uma toalha na joelheira e deixá-la secar deitada sobre
um varal de chão.
7 Eliminação
Em alguns locais não é permitida a eliminação do produto em lixo do­
méstico não seletivo. Uma eliminação inadequada pode ter conse­
quências nocivas ao meio ambiente e à saúde. Observe as indicações
dos órgãos nacionais responsáveis pelos processos de devolução,
coleta e eliminação.
8 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vi­
gor no país em que o produto for utilizado e podem variar correspon­
dentemente.
8.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo
com as descrições e instruções contidas neste documento. O fabri­
cante não se responsabiliza por danos causados pela não observân­
cia deste documento, especialmente aqueles devido à utilização ina­
dequada ou à modificação do produto sem permissão.
8.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745
sobre dispositivos médicos. A declaração de conformidade CE pode
ser baixada no website do fabricante.
8.3 Garantia contratual
O fabricante concede uma garantia contratual sobre o produto a par­
tir da data de protetização. Esta garantia contratual abrange defeitos
comprovadamente causados por erros de material, fabricação ou
construção e reclamados ao fabricante dentro do prazo de garantia.
A sociedade distribuidora responsável do fabricante poderá dar mais
informações sobre as condições de garantia contratual.
1 Productbeschrijving
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2021-02-12
Nederlands
17

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