notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification non autori
sée du produit.
9.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE re
lative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la
base des critères de classification d'après l'annexe IX de cette directive. La
déclaration de conformité a donc été établie par le fabricant sous sa propre
responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
1 Introduzione
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2018-03-27
► Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il pro
dotto.
► Attenersi alle indicazioni di sicurezza per evitare lesioni e danni al pro
dotto.
► Istruire l'utente sull'utilizzo corretto e sicuro del prodotto.
► Conservare il presente documento.
Le istruzioni per l'uso forniscono informazioni importanti sulla preparazione
delle articolazioni di ginocchio modulari 17LK3.
2 Descrizione del prodotto
2.1 Misure disponibili
L'articolazione di ginocchio modulare unilaterale è disponibile in quattro mi
sure modulari e può essere impiegata solo sulla parte mediale o solo su
quella laterale del ginocchio, oppure su entrambe le parti. La scelta delle mi
sure modulari dipende dal peso corporeo del paziente e dalle condizioni di
utilizzo.
Impiego unilaterale
(laterale o mediale)
Impiego bilaterale
(laterale e mediale)
26
Peso massimo del paziente [kg]
17LK3=12
17LK3=14
20
50
40
80
17LK3=16
17LK3=20
85
110
120
160
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