Advertisement
Available languages
Available languages
OTW tipinin önerildiği durumlar:
- 18, 20, 24, 26, 28 mm çapında stent gerektiğinde
Floroskop kullanıldığında
-
2. Çalışma İlkeleri
OTW Tipi; Distal salım ve TTS Tipi İntrodüser sistemleri.
Göbek tek elle sabitlenirken diğer elle Y-konektörü tutularak ve
Y-konektörü itici (2. iç kateter) boyunca göbeğe doğru yavaşça
kaydırılarak dış kılıf geri çekilir. Dış kılıfın geri çekilmesi
stentin serbest kalmasını sağlar.
OTW Tipi; Proksimal salımlı sistemlerde, konektör tek elle
sabitlenirken diğer elle göbek tutularak ve göbek 2. iç kateter
boyunca konektöre doğru yavaşça kaydırılarak dış kılıfın distal
kısmı ileri itilir. Dış kılıfın geri çekilmesi stentin serbest
kalmasını sağlar.
3. Kullanım Endikasyonu
Niti-S ve ComVi Enteral Kolonik Stent, kolon striktüründe i
ntrinsik ve/veya ekstrinsik malign ve/veya benign daralmanın
neden olduğu kolonik lüminal patensi korumak amacıyla tas
arlanmıştır.
GARANTİ
Taewoong Medical Co., LTD., bu cihazın tasarım ve sonraki
üretim süreci boyunca makul özenin gösterildiğini garanti e
der. Bu garanti gereğincedir ve satılabilirlik veya özel bir am
aca uygunlukla ilgili zımni garantiler dahil, ancak bunlarla d
a sınırlı olmamak kaydıyla, kanun hükmü uyarınca veya başk
a bir şekilde açık veya zımni olarak belirtilmiş olsun ya da
olmasın, burada açıkça belirtilmemiş tüm diğer garantileri har
iç tutar. Bu cihazın taşınması, depolanması, temizlenmesi ve
sterilizasyonunun yanı sıra hasta, teşhis, tedavi, cerrahi prose
dürler ile ilgili diğer faktörler ve Taewoong'un denetimi dışı
ndaki diğer konular, cihazı ve cihazın kullanımından elde edi
len sonuçları doğrudan etkiler. Taewoong'un bu garanti kapsa
mındaki yükümlülüğü bu cihazın tamiri ya da değiştirilmesi i
le sınırlıdır ve bu cihazın kullanımı sonucu doğrudan ya da
dolaylı olarak ortaya çıkan herhangi bir kaza veya dolaylı ka
yıp, hasar veya harcamalar nedeniyle Taewoong sorumlu tutu
lamaz. Taewoong, bu cihaz ile bağlantılı diğer herhangi veya
ek bir yükümlülük ya da sorumluluk üstlenmediği gibi, bu
yükümlülük veya sorumluluğu üstlenmesi için bir diğer şahsa
da yetki vermemektedir. Taewoong, yeniden kullanılan, yeni
den işleme tabi tutulan veya yeniden sterilize edilen cihazlarl
a ilgili hiçbir sorumluluk kabul etmez ve bu tür cihazlarla il
gili olarak, satılabilirlik veya özel bir amaca uygunluk dahil,
ancak yalnızca bununla da sınırlı olmamak kaydıyla, açık v
eya zımni hiçbir garanti vermez.
4. Kontrendikasyon
Niti-S ve ComVi Enteral Kolonik Stent aşağıdaki koşullarda
kontrendikedir (ancak bunlarla da sınırlı değildir):
· Asitesi olan hastalar.
· Polipoid lezyonlara yerleştirme.
· Kanama bozukluğu olan hastalar.
· İntraabdominal apse.
· Koagülopati olan hastalar.
· Kılavuz telin geçişine izin vermeyen daralmalar.
· Kullanım endikasyonları altında özellikle belirtilenler dışınd
a her türlü kullanım.
· Tam olarak yerleştirilmiş açık/çıplak stentlerin çıkarılması v
eya konumlarının değiştirilmesi kontrendikedir. (bkz. Uyarıla
r).
· Şüpheli veya olması yakın perforasyon.
· Enteral iskemi.
Advertisement
