Otto Bock Skeo Instructions For Use Manual page 17

information in this document, particularly due to improper use or unauthor­
ised modification of the product.
7.2 CE conformity
This product meets the requirements of the European Directive 93/42/EEC
for medical devices. This product has been classified as a class I device
according to the classification criteria outlined in Annex IX of the directive.
The declaration of conformity was therefore created by the manufacturer
with sole responsibility according to Annex VII of the directive.
7.3 Warranty
The manufacturer warrants this device from the date of fitting. The warranty
covers defects that can be proven to be a direct result of flaws in the materi­
al, production or construction and that are reported to the manufacturer
within the warranty period.
Further information on the warranty terms and conditions can be obtained
from the competent manufacturer distribution company.
1 Description du produit
INFORMATION
Date de la dernière mise à jour : 2018-03-13
► Veuillez lire attentivement l'intégralité de ce document avant d'utiliser le
produit.
► Respectez les consignes de sécurité afin d'éviter toute blessure et en­
dommagement du produit.
► Apprenez à l'utilisateur à bien utiliser son produit et informez-le des
consignes de sécurité.
► Conservez ce document.
INFORMATION
► L'appareillage du patient avec le manchon doit commencer au plus
tard à la date imprimée sur le côté intérieur de l'emballage ou sur
l'étiquette (DLUO).
1.1 Fonctionnement
Utilisés avec une solution d'adhérence appropriée, les manchons aug­
mentent le confort de l'utilisateur et améliorent l'adhérence de la prothèse.
Ensemble, ils réduisent les forces exercées sur le moignon.
Les présentes instructions d'utilisation s'appliquent aux manchons suivants :
Français
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