Otto Bock Manu Immobil Long Instructions For Use Manual page 52

3) Извадете каишките от ортезата.
4) Обърнете каишките на 180° и ги поставете отново.
5) Поставете отново подложката. За целта вкарайте подложката в ортезата и я фиксирайте в
точките на залепване.
Опция при 50P11 Manu Immobil Long: Позициониране на каишката за пръстите
1) Свалете подложката. За целта отделете подложката от точките на залепване и я извадете
от ортезата (виж фиг. 2).
2) Преместете каишката за пръстите на долната страна на ортезата в желаната позиция.
3) Поставете отново подложката. За целта вкарайте подложката в ортезата и я фиксирайте в
точките на залепване. Така каишката за пръстите се фиксира.
4.3 Поставяне
> Всички закопчалки велкро на каишките са отворени.
1) Вкарайте ръката в ортезата отзад, докато тя прилегне изцяло върху подложката.
2) Закопчайте каишките, като спазвате следната последователност: каишка за китка, за го­
рна част на ръката, за пръсти, за подлакътница (виж фиг. 3).
3) Уверете се, че каишките прилягат плътно без да са прекалено стегнати (виж фиг. 4).
4) При необходимост скъсете каишките.
4.4 Почистване
УКАЗАНИЕ
Използване на неподходящи почистващи препарати
Повреждане на продукта поради употреба на неподходящи почистващи препарати
► Почиствайте продукта само с одобрени почистващи препарати.
1) Свалете каишките и подложките на ортезата.
2) Затворете всички закопчалки велкро.
3) Изперете каишките и подложките в топла вода 30 °C на ръка с неутрален сапун. Изплак­
нете добре.
4) Оставете ги да изсъхнат на въздух. Избягвайте директно излагане на топлина (напр. наг­
ряване на слънце, печки и радиатори).
5) Почистете замърсяванията на ортезната рамка с влажна кърпа и я оставете да изсъхне
на въздух.
5 Изхвърляне като отпадък
Изхвърляйте продукта като отпадък в съответствие с действащите национални разпоредби.
6 Правни указания
Всички правни условия са подчинени на законодателството на страната на употреба и всле­
дствие на това е възможно да има различия.
6.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва според описанията и инструк­
циите в този документ. Производителят не носи отговорност за щети, причинени от неспазв­
ането на този документ и по-специално причинени от неправилна употреба или неразрешено
изменение на продукта.
6.2 СЕ съответствие
Продуктът изпълнява изискванията на евпорейската Директива 93/42/ЕИО относно медици­
нските изделия. Продуктът е класифициран в клас I съгласно правилата за класифициране
от Приложение IХ на Директивата. Поради това декларацията за съответствие е съставена
на собствена отговорност на производителя съгласно Приложение VII на Директивата.
52