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Introduction
Dentsply Sirona est une société enregistrée ISO 13485. Tous les
dispositifs médicaux de Dentsply Sirona vendus en Europe sont
marqués CE conformément à la directive 93/42/CEE du Conseil.
Attention : la loi fédérale des États-Unis limite la vente de ce
dispositif aux professionnels dentaires autorisés, ou sur
prescription de ceux-ci.
Réservé à un usage dentaire.
Aperçu général du produit
Le système de détartrage Cavitron Select
convertissant le courant alternatif domestique ordinaire en courant
haute fréquence. Le système ultrasonique se compose de deux
parties : un insert et le système électronique SPS™ (Sustained
Performance System). Le système intègre deux boucles fermées.
Une boucle ajuste automatiquement la fréquence pendant le
traitement afin d'obtenir la résonnance de chaque insert, la
deuxième boucle contrôle automatiquement le martèlement de
la pointe dans différentes conditions de traitement. Le détartreur
produit 30 000 vibrations microscopiques par seconde au niveau
de la partie utile de la pointe de l'insert. Ces vibrations, associées
aux effets acoustiques de l'eau de refroidissement, produisent
une synergie d'action qui fait littéralement éclater les dépôts
de tartre les plus lourds tout en offrant un confort exceptionnel
pour le professionnel et pour le patient.
L'accessoire pompe/réservoir du Cavitron Select
distributeur de lavage en option. La fiche de la pédale et de la
pièce à main, la tubulure d'eau et la fiche d'alimentation secteur
sont retirées du détartreur avant le raccordement à l'accessoire
pompe/réservoir. Le détartreur et l'accessoire pompe/réservoir
sont fixés l'un à l'autre. La fiche de la pédale, de la pièce à main
et de l'alimentation secteur sont insérées dans les prises
correspondantes à l'arrière de l'accessoire pompe/réservoir.
Les branchements du signal ultrasonique, de la pédale et de
l'alimentation CC entre les unités s'effectuent via un connecteur
plat situé à l'arrière du détartreur et à l'avant du module de pompe.
Le réservoir a une capacité de 450 ml. Le liquide de la bouteille-
réservoir est propulsé par air comprimé de 15 à 19 psig généré par
une pompe à membrane interne. Les fonctions marche/arrêt du
lavage sont contrôlées par une électrovanne interne. Le liquide qui
parvient à la pièce à main passe directement de l'accessoire pompe/
réservoir à la pièce à main. Aucun liquide ne traverse le Cavitron
Select
®
SPS™ lorsqu'il est utilisé avec cet accessoire. Le débit d'eau
maximum est supérieur à 40 cc/m dans n'importe quel insert de la
pièce à main.
Assistance technique
Pour joindre l'assistance technique ou l'assistance réparation
aux États-Unis, appeler l'assistance technique Dentsply Sirona
au 1-800-989-8826, du lundi au vendredi de 8 h 00 à 17 h 00
(heure de l'Est). Pour les autres régions, consulter le site www.
dentsplysirona.com/eifu et rechercher « Centres de réparation
Cavitron » pour les centres de réparation ou contacter le
représentant Dentsply Sirona local.
Fournitures et pièces de rechange
Pour commander des fournitures ou des pièces de rechange
aux États-Unis, contacter le distributeur Dentsply Sirona local
ou appeler le 1-800-989-8826, du lundi au vendredi de 8 h 00
à 17 h 00 (heure de l'Est). Dans une autre zone géographique,
contacter le représentant Dentsply Sirona local.
SPS™ fonctionne en
®
SPS™ est un
®
1. Indications d'utilisation
Conçu pour des traitements prophylactiques et parodontaux
généraux et d'autres domaines de la chirurgie dentaire. Il sert
à éliminer les dépôts légers à importants de tartre et de plaque
des surfaces dentaires et racinaires.
2. Contre-indications
•
Pour de meilleures performances, n'utiliser que des inserts
ultrasoniques fabriqués par Dentsply Sirona.
•
Les systèmes ultrasoniques ne doivent pas être utilisés
pour des procédures de restauration dentaire nécessitant
la condensation d'amalgame.
3. Avertissements
•
L'utilisation de l'aspiration de haut débit pour gérer les
aérosols pendant la procédure est fortement recommandée.
•
L'efficacité des rinçages préprocéduraux n'a pas encore
été totalement déterminée par les recherches cliniques.
Cependant, l'utilisation de bains de bouche contenant
du gluconate de chlorhexidine, du peroxyde d'hydrogène,
de la povidone iodée et des huiles essentielles peut réduire
le nombre de micro-organismes pendant les procédures
générant des aérosols.
•
Il incombe au professionnel des soins dentaires de définir
les utilisations appropriées de ces produits et de prendre
en compte les éléments suivants :
– la santé de chaque patient,
– les procédures dentaires en cours,
– les recommandations en vigueur du secteur et des
autorités compétentes en matière de lutte contre les
infections dans les établissements de soins dentaires,
– les exigences et règlements en matière de sécurité des
pratiques dentaires, et
– ce mode d'emploi dans son intégralité, notamment la
section 4 « Précautions d'utilisation », la section 7 « Lutte
contre les infections » et la section 11 « Entretien du
système ».
•
Dans le cas où le professionnel des soins dentaires estime
que l'asepsie est nécessaire ou se révèle appropriée.
•
Manipuler l'insert Cavitron avec soin : une erreur de
manipulation de l'insert, en particulier de la pointe, peut
entraîner des blessures et/ou une contamination croisée.
•
Le non-respect des procédés de stérilisation correctement
validés et des techniques d'asepsie homologuées pour les
inserts Cavitron peut provoquer une contamination croisée.
•
Les personnes portant un stimulateur cardiaque, un
défibrillateur ou un autre dispositif médical implantable
en fonctionnement savent que certains types d'équipements
électroniques risquent d'affecter le fonctionnement de leur
dispositif. Aucun cas d'interférence n'a jamais été signalé
à Dentsply Sirona, mais nous préconisons de respecter une
distance de sécurité minimale de 15 à 23 cm (6 à 9 pouces)
entre la pièce à main et les câbles d'une part, et le dispositif
médical et ses sondes d'autre part pendant le traitement. Il
existe différents stimulateurs cardiaques et autres dispositifs
médicaux implantables. Les praticiens doivent contacter le
fabricant du dispositif ou le médecin du patient pour avoir
des informations précises. Ce dispositif est conforme à la
norme CEI 60601 sur les dispositifs médicaux.
*données internes
Français - 22
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