Otto Bock 15K10 Instruction Manual page 39

15K10 Komplet modularne pene
Sl. Pol. Koli­
čina
1 – 1( )
1 – 1( )
5 Zagotavljanje primernosti za uporabo
5.1 Pripravljanje
> Modularna proteza je izdelana.
1) INFORMACIJA: Na obeh koncih prištejte dodatnih 2 do 3 cm
za nakrčenje.
Območje podlahti: določite dolžino proteze od prijemalne kom­
ponente do modularnega komolca.
Območje nadlahti: določite dolžino proteze od modularnega ko­
molca do ležišča proteze/proteznega ramenskega sklepa.
2) Določite obseg na kontralateralni strani. Pri bilateralni oskrbi bo­
dite pozorni na kozmetično celostno podobo.
3) Prirežite oblikovne dele iz pene.
5.2 Montiranje
Potrebni materiali: lepilo za plastiko 636W17, priključna pod­
>
ložka z utorom 13R9* (za povezavo z zapestjem), priključna pri­
robnica 13R8=64 (za povezavo z laminacijskim obročem), nabrani
povoj iz perlona 623T8=9
1) Potrebne priključne komponente z lepilom za plastiko prilepite na
oblikovne dele iz pene.
2) Oblikovne dele iz pene potisnite na modularno protezo.
3) Izbirno: zlepite oblikovne dele iz pene.
4) Obrusite konturo pene.
5) Čez penasti del povlecite dvojno plast nabranega povoja iz per­
lona in jo pritrdite na priključno podložko.
Naziv Oznaka
Nabrani povoj iz per­ –
lona
Priključna prirobnica 13R8=64
6 Čiščenje
1) Izdelek očistite z vlažno, mehko krpo.
2) Izdelek osušite z mehko krpo.
3) Preostalo vlago posušite na zraku.
7 Vzdrževanje
► Sestavne dele proteze preglejte po prvih 30 dneh uporabe in pre­
verite njihovo delovanje.
► Pregled obrabe na celotni protezi med običajnim posvetovanjem.
► Opravljajte letne varnostne preglede.
8 Odstranjevanje
Izdelka ni dovoljeno povsod zavreči med nesortirane gospodinjske od­
padke. Nestrokovno odstranjevanje lahko ima škodljiv vpliv na okolje
in zdravje. Upoštevajte navedbe pristojnega urada v svoji državi za vra­
čanje, zbiranje in odstranjevanje.
9 Pravni napotki
Za vse pravne pogoje velja ustrezno pravo države uporabnika, zaradi
česar se lahko pogoji razlikujejo.
9.1 Jamstvo
Proizvajalec jamči, če se izdelek uporablja v skladu z opisi in navodili v
tem dokumentu. Za škodo, ki nastane zaradi neupoštevanja tega do­
kumenta, predvsem zaradi nepravilne uporabe ali nedovoljene spre­
membe izdelka, proizvajalec ne jamči.
9.2 Skladnost CE
Izdelek izpolnjuje zahteve Uredbe (EU) 2017/745 o medicinskih pripo­
močkih. Izjavo o skladnosti CE je mogoče prenesti na spletni strani
proizvajalca.
39