Otto Bock 15K10 Instruction Manual page 24

5 Klargjøring til bruk
5.1 Klargjøring
> Modulærprotesen er ferdigstilt.
1) INFORMASJON: På begge områder legger du til 2 til 3 cm
for stukingen.
Område underarm: Regn ut lengden på protesen fra gripekom­
ponenten til det modulære albueleddet.
Område overarm: Regn ut lengden på protesen fra det modulæ­
re albueleddet til protesehylsen/proteseskulderleddet.
2) Bestem omkretsmålene ut fra den kontralaterale siden. Ved bilate­
ral utrustning må det tas hensyn til det kosmetiske totalbildet.
3) Skjær til skumstoffemnene.
5.2 Montering
Nødvendige materialer: Plastlim 636W17, tilkoblingsskive med
>
rille 13R9* (til å forbinde med et håndledd), tilkoblingsflens
13R8=64 (til å forbinde med lamineringsringen), kreppet perlontri­
kotslange 623T8=9
1) Lim de nødvendige tilkoblingskomponentene på skumstoffdelene
med plastlim.
2) Skyv skumstoffdelene på modulærprotesen.
3) Alternativt: Lim sammen skumstoffdelene med hverandre.
4) Slip til konturen på skumkosmetikken.
5) Trekk et dobbelt lag kreppet perlontrikotslange over skumkosme­
tikken og fest den til tilkoblingsskiven.
6 Rengjøring
1) Rengjør produktet med en fuktig, myk klut.
2) Tørk av produktet med en myk klut.
3) Restfuktigheten lufttørkes.
7 Vedlikehold
► Protesekomponentene skal kontrolleres visuelt og funksjonsmes­
sig etter de første 30 dagene med bruk.
24
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres
for slitasje.
► Gjennomfør årlige sikkerhetskontroller.
8 Kassering
Produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsav­
fall. En ikke forskriftsmessig avhending kan ha negativ innvirkning på
miljø og helse. Følg bestemmelsene fra ansvarlig myndighet i ditt land
når det gjelder prosedyrer for retur, innsamling og avfallshåndtering.
9 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og
kan variere deretter.
9.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med
beskrivelsene og anvisningene i dette dokumentet. Produsenten påtar
seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av at anvisningene i
dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke til­
latte endringer på produktet.
9.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i forordning (EU) 2017/745 om medisinsk
utstyr. CE-samsvarserklæringen kan lastes ned fra nettsiden til produ­
senten.
1 Tuotteen kuvaus
TIEDOT
Viimeisimmän päivityksen päivämäärä: 2022-09-30
► Lue tämä asiakirja huolellisesti läpi ennen tuotteen käyttöä ja nou­
data turvallisuusohjeita.
► Perehdytä käyttäjä tuotteen turvalliseen käyttöön.
► Käänny valmistajan puoleen, jos sinulla on kysyttävää tuotteesta
tai mikäli käytön aikana ilmenee ongelmia.
Suomi