Otto Bock 15K10 Instruction Manual page 26

15K10 Modulaarinen vaahtomuovisarja
Kuva Koh­ Määrä
ta
1 – 1( )
1 – 1( )
1 – 1( )
5 Saattaminen käyttökuntoon
5.1 Valmistelu
> Modulaarinen proteesi on tehty valmiiksi.
1) TIEDOT: Lisää molemmille alueille 2–3 cm kokoonpuristus­
varaa.
Kyynärvarren alue: Määritä proteesin pituus tarttumiskomponen­
tista modulaariseen kyynärniveleen saakka.
Olkavarren alue: Määritä proteesin pituus modulaarisesta kyy­
närnivelestä proteesiholkkiin / proteesin olkaniveleen saakka.
2) Määrää ympärysmitat kontralateraalisella puolella. Kiinnitä huo­
miota kosmeettiseen yleisilmeeseen molemminpuoleisessa proteti­
soinnissa.
3) Leikkaa vaahtomuoviset muotokappaleet.
5.2 Asennus
Tarvittavat materiaali: muoviliima 636W17, uritettu liitoslaatta
>
13R9* (ranneliitäntää varten), liitoslaippa 13R8=64 (valurengaslii­
täntää varten), rypytettty Perlon-trikoosukka 623T8=9
1) Liimaa tarvittavat liitäntäkomponentit vaahtomuovisiin muotokap­
paleisiin muoviliimalla.
2) Työnnä vaahtomuoviset muotokappaleet modulaarisen proteesin
päälle.
3) Valinnaisesti: Liimaa vaahtomuoviset muotokappaleet yhteen.
4) Hio vaahtomuovikosmetiikka muotoon.
26
Nimi Koodi
Olkavarren vaahtomuo­ –
vinen muotokappale
Rypytetty Perlon-trikoo­ –
sukka
Liitoslaippa 13R8=64
5) Vedä kaksinkertainen kerros rypytettyä Perlon-trikoosukkaa vaah­
tomuovikosmetiikan päälle ja kiinnitä se liitoslaattaan.
6 Puhdistus
1) Puhdista tuote kostealla ja pehmeällä rievulla.
2) Kuivaa tuote pehmeällä pyyhkeellä.
3) Anna jäljellä olevan kosteuden kuivua itsestään.
7 Huolto
► Tarkasta proteesikomponentit silmämääräisesti ja niiden toimintoi­
hin nähden ensimmäisten 30 käyttöpäivän jälkeen.
► Koko proteesi on tarkistettava normaalin konsultaation yhteydessä
mahdollisen kulumisen toteamiseksi.
► Suorita vuosittaiset turvallisuustarkastukset.
8 Jätehuolto
Tuotetta ei saa hävittää kaikkialla lajittelemattomien kotitalousjätteiden
mukana. Epäasiallisella hävittämisellä voi olla haitallinen vaikutus
ympäristöön ja terveyteen. Huomioi maan vastaavien viranomaisten
palautus-, keräys- ja hävittämistoimenpiteitä koskevat tiedot.
9 Oikeudelliset ohjeet
Kaikki oikeudelliset ehdot ovat kyseisen käyttäjämaan omien lakien
alaisia ja voivat vaihdella niiden mukaisesti.
9.1 Vastuu
Valmistaja on vastuussa, jos tuotetta käytetään tähän asiakirjaan sisäl­
tyvien kuvausten ja ohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei vastaa vahin­
goista, jotka aiheutuvat tämän asiakirjan noudattamatta jättämisestä,
varsinkin epäasianmukaisesta käytöstä tai tuotteen luvattomasta muut­
tamisesta.
9.2 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen asetuksen
(EU) 2017/745 vaatimusten mukainen. CE-vaatimustenmukaisuusva­
kuutuksen voi ladata valmistajan verkkosivuilta.