3 Forskriftsmessig bruk
3.1 Bruksformål
Systemleddet 17BK1=* skal utelukkende brukes til ortoseutrustning av øvre
hhv. nedre ekstremitet (hånd-, albue-, kne- eller ankelledd). I sperret tilstand
skal leddet utelukkende brukes i hvileortoser som ikke belastes med
kroppsvekten.
Kombinasjonsmuligheter for ortosekneleddet
hånd og albue
•
17BK1=* bilateralt
•
17BK1=* og 1 medløperledd 17BK3=*
•
17BK1=* unilateralt
kne og ankel
•
17BK1=* bilateralt
2)
medialt og lateralt på en ekstremitet
3)
medialt eller lateralt på en ekstremitet
3.2 Indikasjoner
•
Funksjonelle leddkontrakturer
Indikasjonen fastsettes av legen.
3.3 Kontraindikasjoner
3.3.1 Absolutte kontraindikasjoner
•
Strukturelle leddkontrakturer
3.3.2 Relative kontraindikasjoner
Ved følgende ledsagende symptomer skal lege konsulteres: hudsykdommer
og -skader, spesielt ved inflammatoriske forandringer, oppsvulmede arr, rød
het og overoppheting i den forsynte kroppsdelen, forstyrrelser i lymfeavløpet
– også uklare bløtvevshevelser i kroppsdeler langt fra hjelpemiddelet, taktile
forstyrrelser og forstyrrelser i blodgjennomstrømningen.
3.4 Levetid
Når produktet brukes i henhold til bestemmelsene og monteres fagmessig er
det beregnet å ha en levetid på 2 år.
3.5 Kvalifikasjon
Produktet skal bare settes på brukeren av utdannet fagpersonell. Det forut
settes at fagpersonellet er kjent med hvordan de ulike teknikkene, materiale
ne, verktøyene og maskinene brukes.
72
2)
3)
2)