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Cochlear Baha 5 User Manual page 53

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:
참고
,
테스트 결과
본 장비는
15
Class B
에 따른
디지털 장치의 제한
사항을 준수하는 것으로 확인되었습니다
이러한 제한 사항은 거주지 설치 시 유해한
간섭으로부터 보호하기 위한 것입니다
장비는 무선 주파수를 생성
있으며 지침을 준수하여 설치되고 사용되지
,
않는 경우
무선 통신에 유해한 간섭을 일으킬
.
수 있습니다
그러나 특정 설치 시에 간섭이
발생하지 않는다고 보증하지는 않습니다
장비가 유해한 간섭을 유발하여 장비를 끄고
켤 때 라디오 또는 텔레비전 수신에 영향을
,
미치는 경우
사용자는 다음 하나 또는 그
이상의 방법으로 간섭을 해결할 수 있습니다
수신 안테나의 방향이나 위치 변경
장비와 수신기 사이의 거리를 더 멀게 함
수신기가 연결된 콘센트와 다른 콘센트에
장비 연결
판매자 또는 숙련된 라디오
기술자에게 지원 요청
장비의 변경 및 개조는 장비를 작동하는
사용자의 권한을 무효로 만들 수
.
있습니다
FCC
규정의 조항
.
.
,
사용 및 방출할 수
.
.
/TV
사용 목적
Cochlear™ Baha
5
®
사용하여 와우에 소리를 전달합니다
,
전음성 난청
혼합성 난청 또는 감각신경성 난청이
있는 사람들에게 적합합니다
사용자용으로 적합합니다
SNHL
.
입니다
이 시스템은 음향처리기와 귀 뒤의
뼈에 붙이는 작은 티타늄 임플란트가 결합하여
작동하는 시스템입니다
통해 뼈와 티타늄 임플란트가 결합됩니다
두개골을 통해 와우에 소리가 직접 도달할 수 있게
해주어 청력을 향상시켜 줍니다
Baha Softband
와도 함께 사용할 수 있습니다
,
피팅은 병원에서
청능사에 의해
국가에서는 청능사에 의해 수행됩니다
:
국가 목록
모든 제품이 모든 시장에 공급되지는 않습니다
제품 이용은 해당 국가의 규정에 따라 다릅니다
제품은 다음 규정 요구사항을 준수합니다
:
유럽
본 장치는 의료 장비
Council Directive 93/42/EEC
Annex I
에 따른 필수 요구사항과
2014/53/EU(RED)
한국어
음향처리기는 골전도를
.
이 제품은
.
또한 양쪽 및 소아
.
45dB
적정 범위는 최대
.
골유착이라는 과정을
.
따라서
.
음향처리기는
,
또는 일부
.
.
(MDD)
에 대한
Directive
의 필수 요구사항 및 기타
.
.
.
53

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