Cochlear Baha 5 User Manual page 41

該產品符合以下監督要求：
•
歐盟：本裝置符合醫療器材
93/42/EEC
令 附件一的基本要求，以及指令
2014/53/EU (RED)
規定符合聲明可參閱
•
歐盟和美國以外其他國家的適用國際法規要
求。請參閱這些地區的具體要求。
•
在加拿大，聲音處理器按照以下認證號進行
IC 8039C-BAHA5
認證： ：
Baha 5
®
號： 。
•
本裝置符合加拿大工業局免授權
規定。
• B
本 類數位裝置符合加拿大
Cet appareil numérique de la
規定。
classe B est conforme à la norme
NMB-003 du Canada.
•
裝置的使用應符合以下兩個條件：
置不會造成干擾，並且
任何收到的干擾，包括可能導致不當操作
L' e xploitation est autorisée
的干擾。
aux deux conditions suivantes :
(1) l'appareil ne doit pas produire
de brouillage, et (2) l'utilisateur de
l'appareil doit accepter tout brouillage
radioélectrique subi, même si le
brouillage est susceptible d' e n
compromettre le fonctionnement.
(MDD)
理事會指
的基本要求和其他相關
www.cochlear.com
。
IC
，型號： 型
RSS
標準之
ICES-003
的
(1)
本裝
(2)
本裝置會接收
設備包含無線電頻率發射器。
備註：
本聲音處理器適用於居家醫療保健環境。居家
醫療保健環境包括家庭、學校、教堂、餐廳、
飯店、汽車、飛機等場所，在這些場所中，
設備和系統不太可能由保健專業人員管理。
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