Juzo Compression segments Instructions For Use Manual page 19

Absolutte kontraindikationer
Fremskreden perifer arteriel sygdom (hvis en af disse parame-
tre foreligger: ABPI < 0,5, ankel/arm-indeks < 60 mmHg, tåtryk
< 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg vrist). Dekompenseret hjer-
teinsufficiens (NYHA III + IV), septisk flebitis, phlegmasia cerulea
dolens, akutte bakterielle, virale eller allergiske betændelser,
hævelser i ekstremitet af ukendt årsag.
Relative kontraindikationer
Udprægede væskende dermatoser, uforenelighed med pro-
duktets tryk eller indholdsstoffer, svære sensibilitetsforstyrrelser
i ekstremiteterne, fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus), primær kronisk polyartritis, perifer arteriel
sygdom stadie I/II, malignt lymfødem.
Vigtigt
Hvis der er åbne sår i behandlingsområdet, skal sårområdet
først dækkes med en egnet sårbandage eller forbinding, inden
kompressionsproduktet anlægges. Virksomhedsgruppen Julius
Zorn GmbH hæfter ikke, hvis disse kontraindikationer ikke
overholdes.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirkninger bekendt.
Skulle der alligevel forekomme negative forandringer (f.eks.
hudirritationer) under den ordinerede anvendelse, så kontakt
venligst omgående din læge eller din forhandler af sygeplejear-
tikel / bandager.I tilfælde af uforligelighed med et eller flere af
dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge råd hos din læge
før brug. Hvis dine gener forværres i løbet af brugstiden, skal
du tage produktet af og omgående kontakte din behandler.
Producenten fraskriver sig ansvaret for skader / kvæstelser, der
er opstået som følge af forkert håndtering eller forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, eksempelvis
beskadigelse af strikmaterialet eller fejl og mangler i forhold
til pasform, bedes du henvende dig direkte til det sted, du har
købt produktet. Kun alvorlige hændelser, som kan resultere i
en væsentlig forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den ansvarlige
myndighed i medlemslandet. Alvorlige hændelser er defineret
i artikel 2 nr. 65 i forordningen (EU) 2017/745 om medicinsk
udstyr.
Bortskaffelse
Kompressionsbeklædningen kan bortskaffes på almindelig vis.
Der gælder ingen særlige kriterier for bortskaffelsen.
Supplerende oplysninger vedrørende produkter
med sølv
Da sølv kan lede varme og elektricitet, bør man undgå at
komme i direkte kontakt med elektriske kilder, I våd tilstand
bør Juzo Expert Silver ikke komme i berøring med metaller
(f.eks. tøjbøjler af metal), dette kan medføre en misfarvning af
sølvet i tekstilet.
DA