Juzo Compression segments Instructions For Use Manual page 5

Indikationen
Lymphatische Ödeme, Lipödeme, posttraumatische Schwel-
lungszustände
Nach Verbrennungen und zur Narbenbehandlung empfehlen
wir unsere speziellen Produkte für die Narbentherapie zu
verwenden.
Absolute Kontraindikationen
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit (wenn
einer dieser Parameter zutrifft: ABPI < 0,5, Knöchelarterien-
druck < 60 mmHg, Zehendruck < 30 mmHg oder TcPO2 < 20
mmHg Fußrücken). Dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III +
IV), septische Phlebitis, Phlegmasia coerulea dolens, akute bak-
terielle, virale oder allergische Entzündungen, Schwellungen
der Extremitäten unbekannter Ursache.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträglichkeit auf
Druck oder Inhaltsstoffe des Produktes, schwere Sensibilitäts-
störungen der Extremität, fortgeschrittene periphere Neuropa-
thie (z. B. bei Diabetes mellitus), primär chronische Polyarthritis,
periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) Stadium I/II,
malignes Lymphödem.
Wichtig
Bestehen offene Wunden im Versorgungsbereich, muss der
Wundbereich zunächst mit einer entsprechenden Wundauflage
bzw. einem Verband abgedeckt werden, bevor die Kompres-
sionsbekleidung angelegt wird. Bei Nichtbeachtung dieser
Kontraindikationen kann von der Unternehmensgruppe der
Julius Zorn GmbH keine Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen
bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen (z. B.
Hautirritationen) während der verordneten Anwendung auf-
treten, so wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder
medizinischen Fachhandel. Sollte eine Unverträglichkeit gegen
einen oder mehrere Inhaltsstoffe dieses Produktes bekannt
sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rücksprache mit Ihrem
Arzt. Sollten sich Ihre Beschwerden während der Tragezeit
verschlechtern, ziehen Sie bitte das Produkt aus und suchen Sie
umgehend ärztliches Fachpersonal auf. Der Hersteller haftet
nicht für Schäden / Verletzungen, die aufgrund unsachgemäßer
Handhabung oder Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem
Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des Gestricks
oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich bitte direkt
an Ihren medizinischen Fachhändler. Nur schwerwiegende
Vorkommnisse, die zu einer wesentlichen Verschlechterung des
Gesundheitszustandes oder zum Tod führen können, sind dem
Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates
zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse sind im Artikel 2
Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Ihre Kompressionsbekleidung können Sie über den herkömm-
lichen Entsorgungsweg vernichten. Es gibt keine besonderen
Kriterien zur Entsorgung.
Ergänzungsinformation für Produkte mit Silber
Da Silber Wärme und Elektrizität leiten kann, sollte ein direkter
Kontakt mit elektrischen Quellen vermieden werden.
Juzo Expert Silver sollte nicht im nassen Zustand mit Metallen
(z. B. Metallkleiderbügel) in Berührung kommen. Das Silber im
Textil könnte sich dadurch verfärben.
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