3 Altre limitazioni d'uso
Il prodotto è concepito esclusivamente per l'impiego su un solo paziente. La durata del trattamento
e il tempo di applicazione giornaliero devono essere stabiliti su indicazione del medico.
Privo di lattice: alla Ottobock non risulta che il prodotto contenga gomma naturale.
4 Responsabilità
La garanzia è valida solo qualora il prodotto venga impiegato agli scopi previsti e alle condizioni
riportate. Il produttore raccomanda di utilizzare correttamente il prodotto e di attenersi alle istru-
zioni fornite.
5 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93 / 42 relativa ai prodotti medicali. In virtù
dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto
è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Ottobock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della direttiva.
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2013-01-09
• Lea atentamente este documento�
• Siga las indicaciones de seguridad�
Significado de los símbolos
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
ATENCIÓN
Advertencias sobre posibles daños técnicos.
AVISO
Más información sobre la protetización / aplicación.
INFORMACIÓN
1 Descripción
1.1 Uso previsto
La órtesis WalkOn ha sido diseñada exclusivamente para la ortetización de las extremidades
inferiores y sólo para la aplicación en piel sana o sin heridas.
1.2 Indicaciones y modo de funcionamiento
La órtesis WalkOn ofrece apoyo a aquellos usuarios que sufren de pie pendular con espasmos
leves como máximo, por ejemplo tras haber sufrido un derrame cerebral, una lesión cerebral
traumática o en caso de padecer esclerosis múltiple, atrofia muscular neuronal, parálisis del
nervio peroneo, etc.
La órtesis WalkOn está indicada para usuarios con:
• con articulación estable,
• ausencia o merma leve del control motor de la rodilla,
• usuarios activos tanto en espacios interiores como exteriores.
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