Braun ExactFit 3 Manual page 97

Especifi cações
Método de medição Oscilométrico
Número do modelo BP6000, BP6100, BP6200
Limites de medição Tensão 0~300 mmHg
pulsação 40~199 batimentos/minuto
Exactidão Tensão +/- 3 mmHg
Pulso +/- 5 % Máx.
Insufl ação Deluxe automatic
Mostrador Mostrador de cristais líquidos – sistólica, diastólica, frequência
Luz de fundo do ecrã para o BP6200
Conjuntos de memória BP6000: 40 conjuntos por utilizador
BP6100: 50 conjuntos por utilizador
BP6200: 60 conjuntos por utilizador
Tamanho da braçadeira Braçadeira pequena = perímetro do braço de 22-32 cm
Braçadeira grande = perímetro do braço de 32-42cm
Temperatura de funcionamento +10 °C ~ +40 °C, menos de 85 % H.R.
Temperatura de conservação -20 °C ~ +60 °C, menos de 85 % H.R.
Pressão atmosférica de funcionamento 860-1060 hPa
Peso da unidade Aproximadamente 500 g (sem pilhas)
Alimentação Pilha alcalina: 4 x AA (LR6)
Vida útil da pilha 300 medições
Desliga-se automaticamente Quando inactivo mais de 1 minuto
Acessórios 4 pilhas, 2 braçadeiras com tubo, manual de instruções, bolsa,
saco de viagem
Vida útil: 5 anos.
IMPORTANTE
Leia as instruções de funcionamento.
Caso o dispositivo não seja utilizado dentro dos limites especifi cados de temperatura,
humidade e pressão atmosférica, a exactidão técnica da medição não pode ser
garantida.
Classifi cação:
• Equipamento com fonte de alimentação interna
• Equipamento tipo BF
• IP22: Protegido contra objetos estranhos sólidos de diâmetro igual ou superior
a 12,5 mm.
Protegido contra gotas de água que caem na vertical quando o dispositivo está
inclinado até 15°
• Não adequado para utilização na presença de misturas anestésicas com ar, oxigénio ou
óxido nitroso
• Funcionamento contínuo com curto tempo de carregamento
Temperatura de funcionamento
Temperatura de conservação
Sujeito a alteração sem aviso.
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Humidade de conservação
Este produto está em conformidade com a directiva CE 93/42/CEE (Directiva sobre
Dispositivos Médicos). Este produto está em conformidade com as seguintes normas:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Requisitos gerais de segurança básica e desempenho
essencial
• EN 60601-1-2:2007 - Requisitos e testes de compatibilidade electromagnética
• EN 60601-1-11:2010 - Requisitos de equipamento médico eléctrico e sistemas médico
eléctricos utilizados no ambiente de cuidados no domicílio
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Esfi gmomanómetros não invasivos - requisitos gerais
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Esfi gmomanómetros não invasivos - Requisitos
suplementares para os sistemas de medição electromecânica da tensão arterial.
• EN 1060-4:2004 - Esfi gmomanómetros não invasivos - Procedimentos de teste para
determinar a exactidão global do sistema de esfi gmomanómetros não invasivos
automatizados.
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO carece de precauções especiais no que respeita à CEM. Para uma
descrição detalhada dos requisitos de CEM, contacte um Centro de Assistência Técnica autorizado
local (consultar a garantia).
Equipamentos de comunicação portáteis de rádiofrequência (RF) podem afectar equipamento médico
eléctrico.
Quando o produto atingir o fi m da vida útil, não o elimine juntamente com o lixo
doméstico. A eliminação pode ser feita entregando o produto na loja ou em pontos de
recolha adequados disponíveis localmente.
Garantia
Cartão do Consumidor disponível no nosso sítio Web em www.hot-europe.com/after-sales
Consulte a última página deste manual para encontrar o contacto do Centro de Assistência Autorizado
da Kaz no seu país.
O LOTE e Número de Série do seu dispositivo estão impressos no rótulo de classifi cação, na parte
posterior do produto.
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