Braun ExactFit 3 Manual page 61

Specifi kacije
Metoda mjerenja Oscilometrijska
Broj modela BP6000, BP6100, BP6200
Raspon mjerenja Tlak 0~300 mmHg
Srčani otkucaji 40~199 otkucaja u minuti
Preciznost Tlak +/- 3 mmHg
Srčani otkucaji +/- 5 % maksimum
Napuhavanje Deluxe automatsko
Prikaz Zaslon s tekućim kristalima - sistolički tlak, dijastolički tlak,
brzina srčanih otkucaja, zaslon s pozadinskim osvjetljenjem za
BP6200
Broj memorijskih mjesta BP6000: 40 stavki po korisniku
BP6100: 50 stavki po korisniku
BP6200: 60 stavki po korisniku
Veličina manžete Mala manžeta = opseg ruke 22-32 cm
Velika manžeta = opseg ruke 32- 42cm
Radna temperatura +10 °C ~ +40 °C, na manje od 85 % relativne vlažnosti
Temperatura skladištenja -20 °C ~ +60 °C, na manje od 85 % relativne vlažnosti
Radni atmosferski tlak 860-1060 hPa
Težina uređaja Oko 500gr (bez baterija)
Napajanje Alkalne baterije: 4 x AA (LR6)
Trajanje baterija 300 mjerenja
Automatsko isključivanje Kad god se ne koristi dulje od jedne minute
Dodaci 4 baterije, 2 manžete za nadlakticu s cijevi, priručnik s
uputama, vrećica, putna torbica
Uporabni vijek: 5 godina.
VAŽNO
Pročitajte upute za uporabu.
Ako se uređaj ne koristi unutar navedenih raspona temperature, vlage i atmosferskog
tlaka, ne može se jamčiti tehnička točnost mjerenja.
Klasifi kacija:
• Oprema s internim napajanjem
• Oprema BF tipa
• IP22 Zaštita od ulaska stranih tijela promjera 12.5 mm i većih.
Zaštita od kapajuće vode, kut do 15º.
• Nije namijenjeno za uporabu u prisustvu zapaljivih smjesa anestetika i zraka, kisika ili
dušičnog oksida
• Kontinuiran rad s kratkim vremenom podizanja sustava
Radna temperatura
Temperatura skladištenja
Podložno promjeni bez upozorenja.
120
Vlaga skladištenja
Ovaj je proizvod u skladu s odredbama direktive EZ 93/42/EEC (Direktiva o medicinskim
uređajima). Ovaj je uređaj u skladu sa sljedećim standardima:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Opći zahtjevi za osnovnu sigurnost i bitne radne značajke
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetska kompatibilnost - zahtjevi i ispitivanja
• EN 60601-1-11:2010 - Zahtjevi za medicinske električne uređaje i opremu uporabljene u
okolini kućne zdravstvene njege
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Neinvazivni sfi gmomanometri - opći zahtjevi
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazivni sfi gmomanometri - Dodatni zahtjevi za elektro-
mehaničke sustave mjerenja krvnog tlaka.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazivni sfi gmomanometri - Postupci testiranja za određivanje
ukupne sigurnosti sustava automatskih neinvazivnih sfi gmomanometara.
Potrebne su posebne mjere opreza za MEDICINSKU ELEKTRIČNU OPREMU u svezi EMC-a. Za detaljni
opis EMC zahtjeva molimo Vas da stupite u vezu sa ovlaštenim servisnim centrom (vidjeti jamstvo).
Prijenosna i mobilna RF komunikacijska oprema može utjecati na ispravnost rada medicinskih
električnih uređaja.
Molimo da ne odlažete proizvod u kućni otpad na kraju njegovog radnog vijeka.
Odlaganje se može izvršiti kod lokalnog trgovca ili na odgovarajućim lokacijama za
prikupljanje dostupnim u Vašoj zemlji.
Jamstveni uvjeti
Kartica za korisnika dostupna je na www.hot-europe.com/after-sales
Podatke za kontakt Kaz ovlaštenog servisnog centra u Vašoj državi naći ćete ako pogledate zadnju
stranicu ovog Priručnika.
Brojevi LOT i SN vašeg uređaja su otisnuti na nazivnoj pločici na poleđini proizvoda.
121