Braun ExactFit 3 Manual page 103

Specifi caţii
Metoda de măsurare Oscilometrică
Numărul modelului BP6000, BP6100, BP6200
Gama de măsurare Presiune 0-300 mmHg
Puls 40-199/minut
Acurateţe Presiune +/- 3mmHg
Puls +/- 5 % max.
Umfl area Automată
Afi şaj Afi şaj cu cristale lichide (LCD) –
tensiune sistolică, diastolică, puls
Afi şaj cu retroiluminare pentru BP6200
Seturi de memorare BP6000: 40 de seturi pentru un utilizator
BP6100: 50 de seturi pentru un utilizator
BP6200: 60 de seturi pentru un utilizator
Dimensiunea manşetei Manşetă mare = circumferinţa braţului de 22-32cm
Manşetă mare = circumferinţa braţului de 32-42 cm
Temperatura de funcţionare +10 °C până la +40 °C, până la 85 % RH.
Temperatura de depozitare -20 °C până la +60 °C, până la 85 % RH.
Presiune atmosferică de funcţionare 860-1060 hPa
Greutatea unităţii Aproximativ 500g (fără baterii)
Tensiunea de alimentare Baterii alcaline: 4 x AA (LR6)
Durata bateriilor 300 de măsurători
Închidere automată La neutilizarea timp de 1 minut
Accesorii 4 baterii, 2 manşete de braţ cu tub, manual cu instrucţiuni de
utilizare, gentuţă, geantă de călătorie
Durata de funcţionare: 5 ani.
IMPORTANT
Citiţi instrucţiunile de utilizare.
Utilizarea aparatului altfel decât între limitele de temperatură, umiditate şi presiune
atmosferică specifi cate nu garantează acurateţea tehnică a măsurării.
Clasifi care:
• Aparat cu alimentare internă
• Echipament tip BF
• IP22: Protejat împotriva obiectelor solide străine cu diametrul de 12,5 mm şi mai mare.
Protejat împotriva pătrunderii picăturilor de apă care cad vertical atunci când aparatul
este înclinat în unghi de până la 15°.
• Nu se folosește în prezenţa amestecurilor anestezice infl amabile cu aer,
oxigen sau oxid nitros
• Operare continuă cu încărcare de scurtă durată
Temperatura de funcţionare
Temperatura de depozitare
Aceste specifi caţii pot fi modifi cate fără aviz prealabil.
204
ECHIPAMENTUL ELECTRONIC MEDICAL are nevoie de precauţii speciale cu privire la compatibilitatea
electromagnetică. Pentru descrierea detaliată a cerinţelor de compatibilitate electromagnetică, vă
rugăm să luaţi legătura cu un centru de service local autorizat (a se vedea garanţia).
Echipamentele de comunicaţii RF portabile și mobile pot afecta efi cienţa echipamentelor electrice
medicale.
Garanţie
Cardul consumatorului este disponibil pe site-ul nostru, la următoarea adresă:
www.hot-europe.com/after-sales
Consultați ultima pagină a acestui manual pentru adresa de contact a centrului de service autorizat
Kaz din țara dvs.
Numerele de LOT și SN ale aparatului dumneavoastră sunt specifi cate pe eticheta de pe spatele
produsului.
Umiditate de depozitare
Acest aparat este în conformitate cu prevederile Directivei nr. 93/42/EEC (Directiva
privind dispozitivele medicale). Acest dispozitiv este în conformitate
cu următoarele standarde:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Condiţii generale privind siguranţa și funcţionarea
• EN 60601-1-2:2007 - Condiţii și teste de compatibilitate electromagnetică
• EN 60601-1-11:2010 - Condiţii privind echipamentul electric medical și sistemele
electrice medicale utilizate pentru îngrijirea la domiciliu
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Sfi gmomanometre non-invazive - condiţii generale
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Sfi gmomanometre non-invazive - condiţii suplimentare
pentru sistemele electro-mecanice de măsurare a tensiunii arteriale.
• EN 1060-4:2004 - Sfi gmomanometre non-invazive - Proceduri de testare pentru
determinarea acurateţei generale a sistemului în cazul sfi gmomanometrelor non-
invazive automate.
Vă rugăm nu aruncaţi produsul în gunoiul menajer la sfârșitul perioadei sale de viaţă
utilă. Puteţi arunca produsul prin intermediul distribuitorului dumneavoastră local sau la
punctele de colectare locale organizate în ţara dumneavoastră.
205