Braun ExactFit 3 Manual page 25

Technische Daten
Messmethode Oszillometrisch
Modellnummer BP6000, BP6100, BP6200
Messbereich Druck 0~300 mmHg
Puls 40~199 Schläge/Minute
Genauigkeit Druck +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % Max.
Aufpumpen Deluxe, automatisch
Anzeige LCD – systolischer, diastolischer Wert, Pulsfrequenz
BP6200 mit Hintergrundbeleuchtung
Speicherplätze BP6000: 40 Speicherplätze pro Benutzer
BP6100: 50 Speicherplätze pro Benutzer
BP6200: 60 Speicherplätze pro Benutzer
Manschettengröße klein = 22-32 cm Armumfang
groß = 32-42 cm Armumfang
Betriebstemperatur +10 °C ~ +40 °C, weniger als 85 % RLF
Lagertemperatur -20 °C ~ +60 °C, max. 85 % RLF
Betriebsatmosphärendruck 860-1060 hPa
Gerätegewicht Etwa 500 g (ohne Batterien)
Batterien Alkalibatterie: 4 x AA (LR6)
Batterielaufzeit 300 Messungen
Automatische Abschaltung Bei Nichtgebrauch länger als 1 Minute
Zubehör 4 Batterien, 2 Arm-Manschetten mit Schlauch,
Bedienungsanleitung, Tasche, Reisetasche
Betriebsdauer: 5 Jahre.
WICHTIG
Gebrauchsanweisung beachten.
Wenn das Gerät nicht innerhalb der angegebenen Bereiche für Temperatur, Feuchtigkeit
und Atmosphärendruck verwendet wird, kann die technische Messgenauigkeit nicht
garantiert werden.
Klassifi kation:
• Intern gespeistes Gerät
• Gerät vom Typ BF
• IP22: Schutz vor festen Fremdkörpern > 12,5 mm Durchmesser.
Schutz gegen schräg fallendes Tropfwasser (Winkel von 15°).
• Nicht zur Verwendung in der Gegenwart entzündlicher Anäthesiegemische mit Luft,
Sauerstoff oder Lachgas geeignet
• Dauerbetrieb mit kurzer Ladezeit
Betriebstemperatur
Lagertemperatur
Änderungen vorbehalten
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Feuchtigkeit bei Lagerung
Dieses Produkt entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte. Dieses Produkt erfüllt die folgenden Normen:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich
der wesentlichen Leistungsmerkmale
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und
Prüfungen
• EN 60601-1-11:2010 - Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und
medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher
Umgebung
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Allgemeine
Anforderungen
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ergänzende Anforderungen für elektromechanische
Blutdruckmesssysteme.
• EN 1060-4:2004 - Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Prüfverfahren zur Bestimmung
der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeräten.
MEDIZINISCHE ELEKTROGERÄTE bedürfen besonderer Vorkehrungen hinsichtlich elektromagnetischer
Interferenzen. Bitte kontaktieren Sie für detaillierte Informationen über die Anforderungen zu
elektromagnetischen Interferenzen Ihr Service-Center (siehe Garantie).
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikationsgeräte können die Funktionsfähigkeit von
elektrischen medizinischen Geräten beeinträchtigen.
Bitte das Produkt am Ende seiner Nutzungsdauer nicht in den Hausmüll geben. Eine
Entsorgung kann durch Ihren lokalen Händler oder bei geeigneten Sammelstellen in
Ihrer Gemeinde erfolgen.
Garantie
Verbraucherkarte auf unserer Website unter www.hot-europe.com/after-sales verfügbar.
Auf der letzten Seite des Handbuchs fi nden Sie die Kontaktdaten für das Autorisierte KAZ Service
Center in Ihrem Land.
Die Chargen-ID (LOT) und die Seriennummer (SN) Ihres Geräts sind auf dem Typenschild auf der
Rückseite des Gerätes aufgedruckt.
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