Braun ExactFit 3 Manual page 133

Teknik özellikler
Ölçme yöntemi Osilometrik
Model numarası BP6000, BP6100, BP6200
Ölçme aralığı Basınç 0~300 mmHg
Nabız 40~199 atım/dakika
Doğruluk Basınç +/- 3 mmHg
Nabız +/-%5 maks.
Şişme Delüks otomatik
Ekran Sıvı kristal ekran – büyük tansiyon, küçük tansiyon, nabız hızı
BP6200 için Arka Işıklı Ekran
Hafıza ayarları BP6000: kullanıcı başına 40 ayar
BP6100: kullanıcı başına 50 ayar
BP6200: kullanıcı başına 60 ayar
Manşet Boyu Küçük manşet = 22-32 cm kol çevresi
Büyük manşet = 32-42 cm kol çevresi
Çalıştırma sıcaklığı +10 °C ~ +40 °C, %85'ten düşük bağıl nem.
Saklama sıcaklığı -20 °C ~ +60 °C, %85'ten düşük bağıl nem.
Çalıştırma atmosferik basıncı 860-1060 hPa
Ünitenin ağırlığı Yaklaşık 500 g (pilsiz)
Güç kaynağı Alkalin pil: 4 x AA (LR6)
Pil ömrü 300 kez ölçüm
Otomatik kapanma 1 dakika boyunca kullanılmadığı zaman
Aksesuarlar 4 pil, 2 kol manşeti ve tüp, kullanma talimatı, çanta, seyahat
çantası
Hizmet ömrü: 5 yıl.
ÖNEMLİ
Çalıştırma talimatlarını okuyun.
Cihaz belirtilen sıcaklık, nem ve atmosferik basınç aralıkları dahilinde kullanılmadığı
takdirde, ölçümün teknik doğruluğu garanti edilemez.
Sınıfl andırma:
• Dahili güçle çalışan ekipman
• BF Tipi Ekipman
• IP22: 12.5 mm çaplı ve daha büyük katı yabancı cisimlere karşı korumalıdır.
• Cihaz düşey doğrultuda 15°'ye kadar eğildiğinde, dikey olarak düşen su damlalarına
karşı korumalıdır.
• Hava, oksijen veya azot oksit karışımlı yanıcı anestezi gazlarının varlığında kullanılmaya
uygun değildir
• Kısa süreli yüklemeyle kesintisiz çalıştırma
Çalıştırma sıcaklığı
Saklama sıcaklığı
Önceden bildirim yapılmaksızın değişikliğe tabidir.
264
Saklama sırasındaki nem
Bu ürün, AT Direktifi 93/42/AET (Tıbbi Cihaz Direktifi) hükümlerine uygundur. Bu cihaz,
aşağıdaki Standartlara uygundur:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Temel güvenlik ve elzem performans için genel
gereklilikler
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromanyetik uyumluluk gereklilikleri ve testleri
• EN 60601-1-11:2010 - Evde sağlık bakımı ortamında kullanılan tıbbi elektrikli sistemler
ve tıbbi elektrikli ekipman gereklilikleri
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Noninvaziv sfigmomanometreler - genel gereklilikler
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Noninvaziv sfigmomanometreler - Elektromekanik kan
basıncı ölçüm sistemleri için ek gereklilikler.
• EN 1060-4:2004 - Noninvaziv sfigmomanometreler - Otomatik noninvaziv
sfigmomanometrelerin genel sistem doğruluğunu belirlemek için test işlemleri.
TIBBi ELEKTRiKSEL EKiPMAN, EMC konusunda özel önlemler gerektirir. EMC gereklilikleri hakkında
ayrıntılı açıklama için lütfen yetkili bir Servis Merkezi ile bağlantıya geçin (bkz. garanti).
Taşınabilir ve mobil RF iletişim cihazları elektrikli sağlık cihazlarını etkileyebilir.
Lütfen bu ürünü, faydalı ömrünün sonunda evsel atıklarla birlikte atmayın. Ürün, yerel
perakendecinizde veya ülkenizde bulunan uygun toplama noktalarında atılabilir.
Garanti
Tüketici Kartı'na web sitemizden erişebilirsiniz: www.hot-europe.com/after-sales
Bulunduğunuz ülkedeki Kaz Yetkili Servis Merkezleri'nin iletişim bilgileri bulmak için lütfen bu
kılavuzun son sayfasına bakın.
Cihazınızın LOT ve SN bilgisi ürünün arkasındaki derecelendirme etiketinde basılıdır.
265