Braun ExactFit 3 Manual page 127

Špecifi kácie
Metóda merania Oscilometrická
Číslo modelu BP6000, BP6100, BP6200
Rozsah merania Tlak 0~300 mmHg
Srdcová frekvencia 40~199 pulzov za minútu
Presnosť Tlak +/- 3 mmHg
Srdcová frekvencia max. +/- 5 %
Nafukovanie Automatické deluxe
Displej Displej s tekutými kryštálmi – systolická, diastolická, pulzová
frekvencia
Podsvietený displej pre BP6200
Pamäťové súbory BP6000: 40 sérií na používateľa
BP6100: 50 sérií na používateľa
BP6200: 60 sérií na používateľa
Veľkosť manžety Malá manžeta = obvod paže 22-32 cm
Veľká manžeta = obvod paže 32-42 cm
Prevádzková teplota + 10 °C ~ + 40 °C, relatívna vlhkosť nižšia než 85 %
Skladovacia teplota - 20 °C ~ + 60 °C, relatívna vlhkosť nižšia než 85 %
Prevádzkový atmosférický tlak 860 – 1060 hPa
Hmotnosť prístroja Približne 500 g (bez batérie)
Zdroj energie Alkalická batéria: 4 x AA (LR6)
Životnosť batérie Meranie 300 krát
Automatické vypnutie Vždy keď sa nepoužíva 1 minútu
Príslušenstvo 4 batérie, 2 manžety s trubičkou, návod na použitie, puzdro,
cestovná taška
Životnosť: 5 rokov.
DÔLEŽITÉ UPOZORNENIE
Prečítajte si návod na obsluhu.
Ak sa zariadenie nepoužíva v rámci uvedeného rozsahu teploty, vlhkosti a
atmosférického tlaku, nie je možné zaručiť technickú presnosť merania.
Klasifi kácia:
• Zariadenie s vnútorným zdrojom energie
• Zariadenie typu BF
• IP22: Chránené pred vniknutím pevných cudzích predmetov s priemerom ≥ 12,5 mm.
Chránené pred zvislo padajúcimi kvapkami vody, keď je zariadenie naklonené
maximálne o 15°.
• Nevhodné na používanie v prítomnosti horľavých anestetických zmesí so vzduchom,
kyslíkom alebo oxidom dusným
• Plynulá a rýchla prevádzka
Prevádzková teplota
Skladovacia teplota
Podlieha zmenám bez predchádzajúceho upozornenia.
252
Vlhkosť pri skladovaní
Tento prístroj spĺňa ustanovenia EH smernice 93/42/EEC (smernica pre zdravotnícke
zariadenia). Toto zariadenie spĺňa nasledujúce normy:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Všeobecné požiadavky na základnú bezpečnosť
a nevyhnutnú výkonnosť
• EN 60601-1-2:2007 - Požiadavky a testy elektromagnetickej kompatibility
• EN 60601-1-11:2010 - Požiadavky pre lekárske elektrické zariadenia a lekárske elektrické
systémy používané v prostredí domácej zdravotnej starostlivosti
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Neinvazívne sfygmomanometre - Všeobecné požiadavky
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazívne sfygmomanometre - Doplnkové požiadavky
pre elektromechanické systémy merania krvného tlaku.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazívne sfygmomanometre - Testovacie postupy na určenie
celkovej systémovej presnosti automatických neinvazívnych sfygmomanometrov.
MEDICÍNSKE ELEKTRICKÉ ZARIADENIE si vyžaduje osobitné opatrenia ohľadom elektromagnetickej
kompatibility. Pre podrobný popis požiadaviek na elektromagnetickú kompatibilitu, prosím,
kontaktujte autorizované miestne servisné stredisko (pozrite si záruku).
Prenosné a mobilné rádiofrekvenčné komunikačné zariadenia môžu mať vplyv na funkciu elektrických
zdravotníckych pomôcok.
Po skončení životnosti prístroja ho nelikvidujte do domáceho odpadu. Zlikvidujte ho u
vášho miestneho predajcu alebo na vhodných zberných miestach vo vašej krajine.
Záruka
Potrošniška kartica je na voljo na spletnem mestu www.hot-europe.com/after-sales
Oglejte si zadnjo stran tega priročnika in poiščite stik za pooblaščeni servisni center podjetja Kaz v vaši
državi.
Čísla LOT a SN vášho zariadenia sú vytlačené na štítku s údajmi na zadnej strane výrobku.
253