Braun ExactFit 3 Manual page 37

Especifi caciones
Método de medida Oscilométrico
Número de modelo BP6000, BP6100, BP6200
Intervalo de medida Presión 0~300 mmHg
Pulso 40~199 latidos/minuto
Precisión Tensión +/- 3 mmHg
Pulso +/- 5 % Máx.
Infl ado Automático Deluxe
Pantalla Pantalla de cristal líquido : pulso, sistólica, diastólica
Pantalla retroiluminada del BP6200
Juegos de memoria BP6000: 40 registros por usuario
BP6100: 50 registros por usuario
BP6200: 60 registros por usuario
Tamaño del manguito Manguito pequeño = contorno de brazo de 22-32 cm
Manguito grande = contorno de brazo de 32-42 cm
Temperatura de funcionamiento +10 °C ~ +40 °C, inferior a 85 % H.R..
Temperatura de almacenamiento -20 °C ~ +60 °C, inferior a 85 % H.R.
Presión atmosférica de funcionamiento 860-1060 hPa
Peso de la unidad Aproximadamente 500 g (sin pilas)
Alimentación Pilas alcalinas: 4 x AA (LR6)
Vida útil de las pilas medida de 300 veces
Desconexión automática Siempre que no se use durante 1 minuto
Accesorios 4 pilas, 2 manguitos de brazo con tubo, manual de
instrucciones, bolsa, bolsa de viaje
Vida útil: 5 años.
IMPORTANTE
Véanse las instrucciones de funcionamiento.
Si el dispositivo no se utiliza dentro de los intervalos especifi cados de temperatura,
humedad y presión atmosférica, no se puede garantizar la precisión técnica de la
medición.
Clasifi cación:
• Equipo de alimentación interna
• Equipo de tipo BF
• IP22: protegido contra objetos sólidos extraños de 12,5 mm de diámetro o más.
Protegido contra gotas de agua en caída vertical cuando el dispositivo está inclinado
15º.
• No adecuado para su uso en presencia de mezclas anestésicas infl amables, mezclas con
aire, oxígeno u óxido nitroso
• Funcionamiento continuo con poco tiempo de carga
Temperatura de funcionamiento
Temperatura de almacenamiento
Sujeto a cambios sin aviso.
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Humedad de almacenamiento
• Este producto cumple con la normativa de la directiva CE 93/42/CEE (Directiva de
productos sanitarios). Este dispositivo cumple con las siguientes normas:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 : Requisitos generales para la seguridad básica y el
funcionamiento esencial
• EN 60601-1-2:2007 : Compatibilidad electromagnética. Requisitos y ensayos
• EN 60601-1-11:2010 : Requisitos para el equipo electromédico y el sistema
electromédico utilizado para el cuidado en el entorno médico del hogar
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 : Esfi gmomanómetros no invasivos. Requisitos generales
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 : Esfi gmomanómetros no invasivos. Requisitos
suplementarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión
sanguínea
• EN 1060-4:2004 : Esfi gmomanómetros no invasivos. Procedimientos de ensayo
para determinar la exactitud del sistema total de esfi gmomanómetros no invasivos
automatizados
LOS EQUIPOS ELECTROMÉDICOS necesitan precauciones especiales sobre la compatibilidad
electromagnética (EMC). Para una descripción detallada de los requisitos de EMC, rogamos se ponga
en contacto con el Centro de Servicio autorizado (véase la garantía).
Los aparatos de radiofrecuencia (RF) portátiles pueden afectar a los aparatos electromédicos.
Por favor, no se deshaga del producto como si fuera un residuo doméstico al fi nal de su
vida útil. Su eliminación debe tener lugar en los distribuidores locales o en los puntos de
recogida adecuados de los que disponga su país.
Garantía
Disponible tarjeta del consumidor en nuestro sitio web www.hot-europe.com/after-sales
Consulte la última página de este manual para buscar el contacto en su país del Centro de Servicio
Autorizado Kaz.
El LOTE y el NS (nº de serie) de su dispositivo aparecen en la etiqueta de identifi cación situada en la
parte posterior del producto.
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