Invacare® Essential
Triman
Indica regras de reciclagem e separação (apenas
relevante em França).
UKRP
Pessoa responsável no Reino Unido. Indica que um
produto não foi fabricado no Reino Unido.
1.3 Conformidade
A qualidade é fundamental para o funcionamento da empresa,
estando em conformidade com a norma ISO 13485.
Este produto apresenta a marcação CE, em conformidade com
o Regulamento Relativo aos Dispositivos Médicos de Classe I
2017/745.
Este produto possui a marca UKCA, em conformidade com a
Parte II UK MDR 2002 (conforme alterada) Classe I.
Temos empreendido um esforço contínuo para reduzir ao
mínimo o impacto local e global da empresa no ambiente.
Apenas utilizamos materiais e componentes que cumprem a
diretiva REACH.
1.4 Informações da garantia
Facultamos uma garantia de fabrico para o produto, em
conformidade com os nossos Termos e Condições Gerais de
Compra nos respetivos países.
As reclamações de garantia só podem ser realizadas através do
fornecedor ao qual o produto foi adquirido.
1.5 Limite de responsabilidade
A Invacare não aceita a responsabilidade por danos decorrentes
de:
Incumprimento das instruções presentes no manual de
l
utilização
Utilização incorreta
l
Desgaste natural devido ao uso
l
Montagem ou preparação incorreta pelo comprador ou
l
por terceiros
Modificações técnicas
l
Modificações não autorizadas e/ou utilização de peças
l
sobressalentes desadequadas.
1.6 Vida útil
A vida útil prevista deste produto é de cinco anos, quando o
mesmo é utilizado diariamente e em conformidade com as
instruções de segurança, intervalos de manutenção e utilização
correcta indicados neste manual. A vida útil efetiva pode variar
de acordo com a frequência e intensidade de utilização.
2 Segurança
2.1 Informações de segurança
A formação, o discernimento clínico e um planeamento
orientado para a ação e baseado na vulnerabilidade são fatores
fundamentais para a prevenção das lesões por pressão.
40
É possível utilizar um conjunto de escalas de avaliação como
método formal de avaliação do risco resultante do
desenvolvimento das lesões por pressão, devendo ser aplicadas
em conjunto com uma avaliação informal (discernimento
informado de enfermagem). A avaliação informal tem uma
maior importância e valor clínico.
ATENÇÃO!
Risco de lesão grave ou danos
A utilização incorreta deste produto pode causar
lesões ou danos.
— Se não compreender as advertências, avisos ou
instruções, contacte um profissional de
cuidados de saúde ou o fornecedor antes de
tentar utilizar este equipamento.
— Não utilize este produto ou qualquer
equipamento opcional disponível sem primeiro
ler e compreender estas instruções e todo o
material de instrução adicional, assim como o
manual de utilização, o manual de assistência
ou o folheto de instruções fornecidos com este
produto ou com equipamento opcional.
ATENÇÃO!
Risco de incêndio ou explosão!
Antes de atingir a cama, o cigarro pode queimar
através da superfície do produto e causar danos no
dispositivo. Além disso, as roupas do paciente, os
lençóis, etc., podem ser combustíveis e causar um
incêndio. O incumprimento desta advertência pode
resultar num incêndio grave, em danos materiais e
em lesões físicas ou morte.
— Tenha um cuidado especial em ambientes ricos
em oxigénio.
— Não fume.
ATENÇÃO!
Risco de desenvolvimento de lesões por pressão
O dispositivo proporciona uma redistribuição da
pressão eficaz, quando a superfície de apoio é
coberta por um lençol de algodão, algodões mistos
ou de linho, e um destes artigos é o único utilizado
entre a superfície de apoio e o utilizador.
— Os lençóis devem ser colocados folgadamente,
com os vincos alisados.
— Certifique-se de que a superfície de apoio em
contacto com o utilizador está isenta de
migalhas e outros restos de alimento, e que os
fios de soro, os stents e outros objetos
estranhos não ficam presos entre a superfície
de apoio e o utilizador.
— Os cobertores elétricos só devem ser utilizados
após consultar um profissional de saúde
qualificado, uma vez que um aumento da
temperatura pode aumentar o risco de
desenvolvimento de lesões por pressão.
1633734-E
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