Microlife NEB 400 Manual page 86

Tryb pracy:
30 min wł./ 30 min wył.
Warunki pracy: 10 – 40 °C / 50 – 104 °F
Maksymalna wilgotność względna
10 – 95%
700 – 1060 hPa ciśnienia
atmosferycznego
Warunki i transportu -25 – +70 °C / -4 – +140 °F
przechowywania:
Maksymalna wilgotność względna
10 – 95%
700 – 1060 hPa ciśnienia
atmosferycznego
Waga: około 1424 g
Wymiary: 200 x 183 x 153 mm
Klasa IP: IP21
Normy: EN ISO 27427; EN 60601-1; EN 60601-
1-2; EN 60601-1-6; IEC 60601-1-11
Przewidywana żywot-
ność urządzenia: 1000 godzin
84
Urządzenie klasy II w odniesieniu do ochrony przed porażeniem
prądem elektrycznym.
Nebulizator, ustnik i maski są częściami typu BF i.
Dane techniczne mogą ulec zmianie bez uprzedniego
powiadomienia.
Prosimy o zgłaszanie wszelkich poważnych incydentów,
które miały miejsce w związku z urządzeniem, obrażeniami ciała
lub działaniem niepożądanym, do właściwych władz lokalnych,
producenta lub do autoryzowanego przedstawiciela w Europie
(EC REP).
Punkt kontaktowy ds. czujności:
https:/ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts.
CHARAKTERYSTYKA AEROZOLU ZGODNIE Z NORMĄ EN
ISO27427
Obowiązujące normy:
Normy bezpieczeństwa elektrycznego CEI EN 60601-1 Kompaty-
bilność elektromagnetyczna zgodnie z CEI EN 60601-1-2.
Urządzenie jest wyrobem medycznym klasy IIa.
Urządzenie jest zgodne z europejskim rozporządzeniem w
sprawie wyrobów medycznych EU 2017/745 (MDR).
Ważne informacje dotyczące kompatybilności elektromagne-
tycznej (EMC): ten produkt, wyprodukowany przez Globalcare
Medical Technology Co., Ltd., jest zgodny z normą dotyczącą
kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) EN 60601-1-2:2015/
A1:2021. Dalsza dokumentacja dotycząca zgodności z tą normą
dotyczącą EMC jest dostępna w firmie Microlife na stronie
www.microlife.com/electro-magnetic-compatibility.