Microlife NEB 400 Manual page 17

Скорость выхода
аэрозоля:
0,07 мл/мин
Доля объема
наполнения,
выбрасываемого в
минуту:
3.5 %
Остаточный объем: 0,8 мл
Размер частиц
(MMAD):
2,83 мкм
GSD
(геометрическое
стандартное
отклонение): 0,73 µm
RF (вдыхаемая
фракция < 5 мкм): 63.3 %
Диапазон крупных
частиц (> 5 мкм):
36,7 %
Диапазон средних
частиц (35 мкм):
12 %
Диапазон малых
частиц (< 3 мкм): 51.3 %
Рабочий
воздушный поток: 5,31 л/мин.
Уровень
акустического
шума:
52 дБА
Источник питания: 230V (В) 50 Hz (Гц) переменного тока
Ток: ≤ 1000 мА
Длина шнура
питания: 1,6 м
Oбъем лекарств: Минимальный 2 мл;
максимальный 8 мл
Режим работы: 30 мин вкл / 30 мин выкл
Условия от +10 °C до +40 °C
применения:
максимальная относительная
влажность 10 – 95 %
700 – 1060 гПа атмосферного
давления
Microlife NEB 400
Условия
от -25 до +70 °C
транспортировки и максимальная относительная
хранения: влажность 10 – 95 %
700 – 1060 гПа атмосферного
давления
Масса:
Приблизительно 1424 г.
Размеры:
200 x 183 x 153 мм
Класс защиты: IP21
Соответствие EN ISO 27427; EN 60601-1; EN 60601-
стандартам:
1-2; EN 60601-1-6; IEC 60601-1-11
Ожидаемый срок
службы:
1000 часов
Устройство, отвечающее классу безопасности II, согласно
защите от поражения электротоком.
Распылитель, мундштук и маски являются изделиями типа BF.
Технические спецификации могут быть изменены без
предварительного уведомления.
Пожалуйста, сообщайте о любом серьезном инциденте,
который произошел в связи с устройством, травме или небла-
гоприятном событии, производителю или уполномоченному
представителю в Европе (EC REP).
Контакты ответственного лица:
https:/ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts
АЭРОЗОЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ В СООТВЕТСТВИИ С
РЕГЛАМЕНТОМ EN ISO27427
Применяемые стандарты:
Стандарты электробезопасности CEI EN 60601-1, электромаг-
нитная совместимость в соответствии с CEI EN 60601-1-2.
Прибор относится к медицинским изделиям класса IIa.
Прибор соответствует Европейскому регламенту по
медицинским изделиям EU MDR 2017/745.
Важная информация по электромагнитной совмести-
мости (ЭМС): данное изделие, изготовленное компанией
Globalcare Medical Technology Co., Ltd., соответствует стан-
дарту электромагнитной совместимости (ЭМС) EN 60601-1-
2:2015/A1:2021. Дополнительную документацию по соблю-
дению данного стандарта ЭМС можно получить в компании
Microlife на сайте www.microlife.com/electro-magnetic-
compatibility.
RU
15