Table of Contents
Advertisement
Available languages
Available languages
Частка об'єму
наповнення, що
викидається за
хвилину:
3,5 %
Остаточний об'єм: 0.8 ml (мл)
Розмір часток
(ММАД):
2.83 μm (мкм)
ГСВ (геометричне
стандартне
відхилення):
0.73 µm (мкм)
RF (вдихуваних
часток < 5 мкм):
63.3 %
Діапазон великих
часток
(> 5 мкм):
36.7 %
Діапазон середніх
часток (3-5 мкм):
12 %
Діапазон маленьких
часток (< 3 мкм):
51.3 %
Робочий повітряний
потік компресора:
5.31 L (л) / min (хв)
Рівень акустичного
шуму:
52 dBА (дБА)
Джерело живлення: 230V (В) 50 Hz (Гц) змінного струму
Потік:
≤ 1000mA (мА)
Довжина шнуру
живлення:
1,6 m (м)
Об'єм ліків:
від 2 ml (мл) до 8 ml (мл)
Режим роботи:
Увімкнений стан 30 хв / Вимкнений
стан 30 хв
Умови
від +10 °C до +40 °C
застосування:
відносна вологість у межах 10 – 95 %
700 – 1060 hPa (гПа) атмосферного
тиску
Умови
от -25 до +70 °C
транспортування та
відносна вологість у межах 10 – 95 %
зберігання:
700 – 1060 hPa (гПа) атмосферного
тиску
Вага брутто:
прибл 1424 g (г)
92
Розміри:
200 x 183 x 153 mm (мм)
Клас захисту:
IP21
Відповідність
EN ISO 27427; EN 60601-1; EN 60601-
стандартам:
1-2; EN 60601-1-6; IEC 60601-1-11
Очікуваний строк
служби виробу (з
моменту продажу
виробу споживачу): 1000 годин
Клас безпеки II пристрою згідно вимог захисту від ураження
електричним струмом.
Розпилювач, мундштук і маски є виробами типу BF.
Технічні характеристики можуть змінюватися без
попереднього повідомлення.
Сповіщайте про будь-які серйозні інциденти, пов'язані з
пристроєм, травмами або нещасними випадками відповідні
органи влади у своєму регіоні та виробника або авторизова-
ного представника в ЄС (EC REP).
Контактні дані служби нагляду: https:/ec.europa.eu/growth/
sectors/medical-devices/contacts
ХАРАКТЕРИСТИКИ АЕРОЗОЛЮ ВІДПОВІДНО ДО ВИМОГ EN
ISO 27427
Застосовувані стандарти:
Стандарти електричної безпеки CEI EN 60601-1, електро-
магнітна сумісність відповідно до CEI EN 60601-1-2.
Цей пристрій є медичним пристроєм класу IIa. Пристрій
відповідає вимогам Директиви ЄС 2017/745 щодо
медичних пристроїв.
Важлива інформація щодо електромагнітної сумісності
(ЕМС): цей продукт, який виробляється компанією Globalcare
Medical Technology Co., Ltd., відповідає стандарту електро-
магнітної сумісності (ЕМС) EN 60601-1-2:2015/A1:2021. Додат-
кова документація щодо сумісності з цим стандартом ЕМС
доступна на веб-сайті Microlife за адресою www.microlife.com/
electro-magnetic-compatibility.
Advertisement
Table of Contents
