Otto Bock 2R8 Series Instructions For Use Manual page 41

► Rengjør gjengene før hver montering.
► Overhold de angitte tiltrekkingsmomentene.
► Legg merke til anvisningene om skruelengde og skruesikring.
Nødvendige verktøy og materialer: Slipeverktøy, momentnøk­
>
kel 710D20, avfettingsmiddel (f.eks. aceton 634A3), spesiallim og
herder (se side 40, tabell Reservedeler/tilbehør)
1) Ved proteseføtter med trekomponenter må tilkoblingsflaten gjøres
ru og rester fra sliping fjernes.
2) INFORMASJON: Fotadapteren skal limes sammen med pro­
tesefoten. Til dette brukes det angitte spesiallimet.
Spesiallimet og herderen må blandes godt og påføres på tilkob­
lingsflaten.
3) Ved tilsmussing (f.eks. pga. fett) må metallimflaten på fotadapte­
ren rengjøres med et avfettingsmiddel.
4) Plasser fotadapteren på protesefoten, stikk skruen med under­
lagsskiven igjennom fra undersiden og trekk til (tiltrekkingsmo­
ment: 2 til 4 Nm).
5) Etter 3 til 4 timer må skruekoblingen ettertrekkes med det nød­
vendige tiltrekkingsmomentet (se tabellen).
6) La limet herde (16 timer ved 20 °C. Ved lavere temperatur forlen­
ges tiden.).
Merking Protese­
fotstørrel­
se [cm]
2R8=M8 alle
2R31=M8
2R54=M8
2R8=M10 21–25
2R31=M10
26–30
2R54=M10
Tiltrekkingsmoment [Nm]
Proteseføtter Proteseføtter med
med trekompo­ plastkomponenter
nenter
40
20
20
30
6 Vedlikehold
► Protesekomponentene skal kontrolleres visuelt og funksjonsmes­
sig etter de første 30 dagene med bruk.
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres
for slitasje.
► Gjennomfør årlige sikkerhetskontroller.
7 Kassering
Produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsav­
fall. En ikke forskriftsmessig avhending kan ha negativ innvirkning på
miljø og helse. Følg bestemmelsene fra ansvarlig myndighet i ditt land
når det gjelder prosedyrer for retur, innsamling og avfallshåndtering.
8 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og
kan variere deretter.
8.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med
beskrivelsene og anvisningene i dette dokumentet. Produsenten påtar
seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av at anvisningene i
dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke til­
latte endringer på produktet.
8.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i forordning (EU) 2017/745 om medisinsk
utstyr. CE-samsvarserklæringen kan lastes ned fra nettsiden til produ­
senten.
–
8.3 Garanti
–
Produsenten gir en garanti for dette produktet fra kjøpsdato. Garanti­
en omfatter mangler som skyldes feil i materialer, produksjon eller
50
konstruksjon, og som gjøres gjeldende overfor produsenten innen ut­
50
løp av garantitiden.
Nærmere informasjon om garantivilkårene kan fås hos produsentens
salgsfirma.
41