Hinweise Zu Den Sicherheitsmodi; Hinweise Zur Verwendung Mit Einem Osseointegrierten Implantatsystem - Otto Bock Genium 3B1 Instructions For Use Manual

Bionic prosthetic system
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4.8 Hinweise zu den Sicherheitsmodi

VORSICHT
Verwenden des Produkts im Sicherheitsmodus
Sturz durch unerwartetes Verhalten des Produkts infolge veränderten Dämpfungsverhaltens.
Die Warn-/Fehlersignale (siehe Seite 47) müssen beachtet werden.
Besondere Vorsicht ist beim Benützen eines Fahrrads ohne Freilauf (mit starrer Nabe) gebo­
ten.
VORSICHT
Nicht aktivierbarer Sicherheitsmodus durch Fehlfunktion infolge Wassereintritt oder
mechanischer Beschädigung
Sturz durch unerwartetes Verhalten des Produkts infolge veränderten Dämpfungsverhaltens.
Verwenden Sie das defekte Produkt nicht weiter.
Suchen Sie umgehend den Orthopädie-Techniker auf.
VORSICHT
Nicht deaktivierbarer Sicherheitsmodus
Sturz durch unerwartetes Verhalten des Produkts infolge veränderten Dämpfungsverhaltens.
Sollten Sie durch Laden des Akkus den Sicherheitsmodus nicht deaktivieren können, han­
delt es sich hierbei um einen dauerhaften Fehler.
Verwenden Sie das defekte Produkt nicht weiter.
Das Produkt muss durch eine autorisierte Ottobock Servicestelle überprüft werden. An­
sprechpartner ist der Orthopädie-Techniker.
VORSICHT
Auftreten der Sicherheitsmeldung (andauerndes Vibrieren)
Sturz durch unerwartetes Verhalten des Produkts infolge veränderten Dämpfungsverhaltens.
Beachten Sie die Warn-/Fehlersignale (siehe Seite 47).
Verwenden Sie ab dem Auftreten der Sicherheitsmeldung das Produkt nicht weiter.
Das Produkt muss durch eine autorisierte Ottobock Servicestelle überprüft werden. An­
sprechpartner ist der Orthopädie-Techniker.

4.9 Hinweise zur Verwendung mit einem osseointegrierten Implantatsystem

Nur gültig für die Produkte 3B1-2/3B1-2=ST
WARNUNG
Hohe mechanische Belastungen durch gewöhnliche, wie außergewöhnliche Situationen,
wie Stürze
>
Überlastung des Knochens, die u.a. zu Schmerzen, Lockerung des Implantates, Nekrose
oder Fraktur führen können.
>
Beschädigung oder Bruch des Implantatsystems oder deren Teile (Sicherheitskomponen­
ten, ...).
Beachten Sie die Einhaltung der Einsatzgebiete, Einsatzbedingungen und Indikationen, so­
wohl des Kniegelenks als auch des Implantatsystems gemäß den Angaben der Hersteller.
Beachten Sie die Hinweise des klinischen Personals, welches den Einsatz des osseointe­
grierten Implantatsystems indiziert hatte.
Achten Sie auf Veränderungen Ihres Gesundheitszustands, die in Folge den Einsatz der os­
seointegrierten Anbindung einschränken oder in Frage stellen.
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